Senter for sjeldne diagnoser

Senter for sjeldne diagnoser er et landsdekkende og tverrfaglig kompetansesenter som samler, bygger opp og sprer kompetanse om mer enn 100 sjeldne diagnoser til helsepersonell, andre tjenesteytere, pasienter og deres pårørende.

Kontakt oss

Nyheter

    Forskning fra senteret

      Nettverk og forskningsprosjekt

        Kurs og arrangementer av Senter for sjeldne diagnoser

        • Lunsjwebinar om sjeldne leversykdommer
          Senter for sjeldne diagnoser inviterer til lunsjwebinar for helsepersonell som følger opp barn med en sjelden leversykdom.
          Lunsjwebinar om sjeldne leversykdommer
          27.
          mai
          2024
          2 dager
        • Foreldrekurs von Willebrands sykdom type 2 og type 3
          Senter for sjeldne diagnoser inviterer til kurs for foresatte til barn med von Willebrands sykdom type 2 og 3. Kurset gir foresatte mulighet til å få mer kunnskap om diagnosen, få svar på spørsmål og utveksle erfaringer med andre i samme situasjon.
          Foreldrekurs von Willebrands sykdom type 2 og type 3
          6.
          juni
          2024
          2 dager
        • Lunsjwebinar: von Willebrands sykdom type 2 og type 3
          Senter for sjeldne diagnoser inviterer til lunsjwebinar for helsepersonell som følger opp barn med von Willebrands sykdom type 2 og type 3.
          Lunsjwebinar: von Willebrands sykdom type 2 og type 3
          19.
          juni
          2024

        Sjeldenpodden

        Sjeldenpodden gir deg kunnskap om hvordan man oppdager, behandler og lever med sjeldne diagnoser gjennom personlige historier og dagsaktuell forskning.

        Sebraen, med sine makeløse striper, blir internasjonalt brukt som symbol på sjeldne diagnoser og for å markere den årlige sjeldendagen.

        Les mer om Sjeldenpodden
        En sebra med fargestriper

        Redaktør for Senter for sjeldne diagnosers nettside:

        Malena Grant-Falch
        mgrant@ous-hf.no

        Lydia Elise Nyland Andersen
        lyande@ous-hf.no


        Sist oppdatert 20.03.2024