Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.

NOR-SCAD-studien:

Spontan koronar arteriedisseksjon

NOR-SCAD er en nasjonal studie som undersøkelser sykdomsforløp, risikofaktorer og komplikasjoner ved Spontan Koronar Arteriedisseksjon (SCAD).

Åpen for rekruttering

Om studien

Studien skal bidra til økt kunnskap om hjertesykdom hos kvinner, og forbedre dagens praksis av pasienter som gjennomgår SCAD.

Dette er en multisenterstudie, det vil si at den foregår på flere sykehus.  Nasjonalt koordinerende senter er Rikshospitalet, OUS. Samarbeidende sykehus som deltar i studien er:

  • Sørlandet sykehus på Arendal sykehus og Kristiansand sykehus
  • Oslo universitetsyskehus på Ullevål sykehus og Rikshospitalet
  • Haukeland universitetssykehus (Helse Bergen)
  • Universitetssykehuset i Nord-Norge (Tromsø)
  • St.Olavs Universitetssykehus
  • Akershus universitetssykehus (Ahus).

Du kan lese mer om studien på www.ClinicalTrials.gov

Du kan også lese mer om studien på nettsidene til Procardio - Senter for forskningsdreveet innovasjon.

Informasjon om deltakelse

Studien er åpen for rekruttering fra 01.04.2025 fram til 31.12.2035

Hvem kan delta?

Pasienter kan melde interesse for studien via behandlende lege på sitt lokalsykehus og registrere sitt informerte samtykke via digitalt skjema.

Kriteriet for å delta i studien er alder 18 eller høyere.

Har du alvorlig allergisk reaksjon på kontrastvæske eller alvorlig nyresvikt kan du ikke delta i studien.

Hva innebærer studien?

Mål med studien er  å undersøke

  • risikofaktorer for utvikling av SCAD
  • rollen til hormoner og hormonelle endringer for SCAD
  • fysisk aktivitet før og etter SCAD
  • komplikasjoner og bruk av CT diagnostisk og i oppfølging. 

Som deltager i studien vil du bli fulgt i 3 måneder, og i tillegg en telefonkontroll etter 1 år.

Du vil undersøkes med:

  • Utvidede blodprøver og CT under akutttinnleggelsen
  • CT kontroll etter 8 uker
  • Poliklinisk kontroll etter 12 uker på Rikshospitalet som innebærer
    • ultralyd av hjertet
    • EKG
    • genprøver
    • blodprøver
    • funksjonstest på tredemølle.

Studien er en klinisk studie og deltagere kan få dekket reiseutgift av pasientreiser, men må betale en egenandel.

Kontaktinformasjon

Prosjektleder: Mette-Elise Estensen, e-post: mestense@ous-hf.no

Stipendiat på prosjektet: Anna Louise Astad Sørlie, e-post: anloso@ous-hf.no, tlf: 926 55 483

Samarbeidspartnere

Samarbeid med

  • Akershus universitetssykehus
  • Helse Bergen
  • Sørlandet sykehus
  • St. Olavs hospital
  • Universitetssykehuset Nord-Norge