Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.
  • Tekniske problemer med nettsidene
    Cloudflare har tekniske problemer, noe som rammer funksjonalitet på nettsidene våre.

    Problemene slår litt forskjellig ut, for eksempel kan søket vårt kan være ute av drift og hele nettstedet utilgjengelig i 5 til 10 sekunder.

    Vi vet ikke hvor lenge feilen vil vare, men håper det går raskt over.

GRIT-studien:

Rituximab for behandling av lungesykdom ved primær immunsvikt

GRIT-studien undersøker effekten av legemiddelet rituximab på en spesiell type immundrevet lungebetennelse som sees hos pasienter med primær immunsvikt.

Om studien

Studien undersøker effekten av legemiddelet rituximab på lungefunksjonen hos pasienter med Granulomatøs lymfocytær interstitiell lungesykdom (GLILD). GLILD opptrer som en komplikasjon hos pasienter med vanlig variabel immunsvikt (Common variable immunodeficiency, CVID) og gir typisk tung pust og hoste. Hensikten med studien er å se om rituximab kan bedre lungefunksjonen.

Flere sykehus i Norge og Norden vil rekruttere pasienter til denne studien, men de er foreløpig ikke klare.

Her kan du lese mer om primære immunsviktsykdommer

Informasjon om deltakelse

Studien er åpen for rekruttering fra 01.12.2025

Hvem kan delta?

Studien inkluderer pasienter som har lungesykdommen GLILD og den primære immunsvikten CVID. Er du under behandling for disse sykdommene ved Oslo Universitetssykehus kan du ta kontakt med legen som har ansvaret for behandlingen her.

For at du skal bli vurdert som deltaker i en klinisk studie, må vanligvis din behandlende lege sende en forespørsel til det sykehuset som er ansvarlig for studien. Du må også passe inn i de kriteriene som forskerne har satt for å velge ut pasienter til sine studier.

Hva innebærer studien?

For å finne ut om rituximab faktisk virker vil halvparten av deltakerne i den første delen studien få rituximab (del 1), mens resten får placebo («narremedisin» i form av saltvann).

Lungefunksjon og CT-forandringer hos GLILD-pasienter kan variere over tid. Ved å sammenligne effekten av rituximab mot placebo vil man kunne si om en eventuell bedring i lungefunksjonen skyldes behandling eller kun er naturlige svingninger i sykdommen.

Effekten av rituximab varer i 6 måneder, og behandlingen blir i mange tilfeller gjentatt med en ny behandlingssyklus etter 6 måneder. Etter de første 6 månedene (del 1) går studien over i del 2 hvor alle deltakerne får behandling med rituximab (ingen placebo).

Alle pasienter må gjennom CT av lungene og bronkoskopi (kikkertundersøkelse av luftveiene) i tillegg til blodprøver og lungefunksjonsundersøkelser.

Deltagerne får dekket reise og opphold i forbindelse med studien.

Vær oppmerksom

Mulig fordeler ved å delta i studien

  • Deltakelse i studien innebærer ikke nødvendigvis noen sikker fordel for deg, men om det viser seg at rituximab er en god behandling for GLILD vil det kunne være fordelaktig for deg. Du blir grundigere og mer tverrfaglig fulgt og undersøkt enn vanlig, og vil bidra til å fastslå om rituximab er en effektiv behandling for GLILD. Resultatene fra denne studien kan komme til stor nytte for CVID- og GLILD-pasientene som gruppe.

Mulige ulemper ved å delta i studien

  • Deltakelse omfatter ekstra studiebesøk, økt tidsbruk på sykehus og reise til/fra, samt blodprøvetaking som kan være ubehagelig for deg. Vi prøver å unngå unødige CT- undersøkelser, og noen av CT-undersøkelsene i studien vil kunne erstatte undersøkelser som ville vært tatt som ledd i vanlig oppfølgning av deg. Ettersom rituximab retter seg mot immunceller, kan behandlingen føre til hyppigere infeksjoner, reaktivering av latente (sovende) infeksjoner og noen ganger gi lave hvite blodceller.

Kontaktinformasjon

Børre Fevang

boefev@ous-hf.no

Mai Sasaki Aanensen Fraz

maiaa@ous-hf.no