Pyrodiksinavhengig epilepsi (PDE)
Pyridoksinavhengig epilepsi (PDE) er en gruppe sjeldne stoffskiftesykdommer (metabolske sykdommer) som fører til epileptiske anfall og som regel forsinket utvikling. Det første epileptiske anfallet kommer vanligvis i spedbarnsalder.
Hva er Pyrodiksinavhengig epilepsi (PDE)?
Dette finner du svar på i diagnosebeskrivelsen på helsenorge.no Teksten er levert av Nasjonalt kompetansesenter for sjeldne epilepsirelaterte diagnoser.
Nyheter
16. mars 2021KetogenPoddenPodcast om ketogen diett ved legemiddelresistent epilepsi.
26. februar 2021Sjeldenpodden – en podkast om sjeldne diagnoserGjennom personlige historier og dagsaktuell forskning vil Sjeldenpodden gi deg kunnskap om hvordan man oppdager, behandler og lever med sjeldne diagnoser.
Artikler
Jobber du i barnehage eller skole og har et barn med epilepsi?Artikkel i Utdanningsnytt gir deg innblikk i hva epilepsi er og hvordan man kan tilrettelegge for det i barnehage og skole.
E-læringskurset om epilepsi - med påbygningsdelSpesialsykehuset for epilepsi (SSE) og Nasjonalt kompetansesenter for sjeldne epilepsirelaterte diagnoser presenterer et nytt kapittel i påbygningsdelen: "Fortellingen om Kaja". Her finner du et praktisk rettet case med flere øvingsoppgaver.
Hvordan gi Buccolam?Her kan du lære hvordan du gir Buccolam for å stoppe lange eller gjentagende epileptiske anfall.