Priser til fremragende forskere ved Oslo universitetssykehus 2026

Prisene deles ut én gang i året og er en heder til de beste blant sykehusets etablerte forskere og en påskjønnelse og stimulans til lovende forskertalenter. Prispengene på henholdsvis 400 000 kroner og 200 000 kroner skal benyttes til videre forskning ved OUS.

Vinner av Excellent Researcher Award 2026: Kristina Haugaa

Kristina Haugaa er seksjonsleder ved Kardiologisk avdeling, Hjerte-, lunge- og karklinikken, og leder av ProCardio – Senter for forskningsdrevet innovasjon. Haugaa er også professor II ved Institutt for Klinisk medisin, Det medisinske fakultet, Universitetet i Oslo.

Komitéens begrunnelse

Kristina Haugaa is an internationally leading cardiologist and researcher in the fields of cardiogenetics, cardiac imaging, sports cardiology, and sudden cardiac death. With a strong clinical foundation and a highly productive academic career, she has established herself as a global authority on inherited cardiac diseases and arrhythmias. Her research over the past decade has been published in highly ranked journals and has had substantial impact on both clinical practice and international guidelines.

A hallmark of Professor Haugaa’s work is her ability to translate advanced imaging and genetic insights into clinically actionable knowledge. Her group was the first to demonstrate that strenuous physical activity may increase the risk of adverse outcomes in individuals with genetic susceptibility to heart disease, directly influencing European and American recommendations for sports participation in these patients. She has also made major contributions to understanding cardiovascular risk in pregnancy among women with heart disease, work that led to her appointment as Chair of the European Society of Cardiology (ESC) guidelines on cardiovascular disease in pregnancy (2025). In addition, she has co-authored ESC guidelines on valvular disease, ventricular arrhythmias, and cardiomyopathies .

Professor Haugaa’s scientific output is exceptional, with over 370 publications, including more than 230 original articles. Her work spans mechanistic studies, clinical cohorts, and large international collaborations, and includes key contributions to defining arrhythmic risk in cardiomyopathies and mitral valve prolapse. Notably, she also holds a patented ultrasound-based method for predicting sudden cardiac death risk, now implemented in clinical imaging platforms, exemplifying her commitment to innovation and clinical translation.

Beyond her individual achievements, Professor Haugaa has made outstanding contributions to strengthening the research environment at Oslo University Hospital (OUH). She leads a large and highly productive research group in cardiogenetics and sudden cardiac death, having supervised 23 PhD students to completion, many of whom now hold senior positions at OUH. She is also the Centre Director of ProCardio – Centre for Research-based Innovation (SFI), a major nationally funded initiative fostering collaboration between academia and industry, with over 100 affiliated members and a strong record of innovation and translational research.

Her leadership extends internationally through extensive collaborations with leading institutions across Europe and the United States, as well as major roles within the European Society of Cardiology. Through these efforts, she has significantly enhanced the international visibility and reputation of OUH as a center of excellence in cardiovascular research.

In summary, Professor Kristina Haugaa combines scientific excellence, clinical impact, innovation, and outstanding leadership. Her contributions have advanced the understanding and management of life-threatening cardiac diseases and have had a direct and lasting influence on patient care. She is an exceptionally strong candidate for the Excellent Researcher Award at OUH.

Hva betyr denne utmerkelsen for deg?

Det er en stor og veldig hyggelig anerkjennelse av det arbeidet som forskningsgruppen har lagt ned og som jeg er veldig takknemlig for. Prisen inspirerer til videre arbeid og vi har mange planer fremover. Å se at vår forskning verdsettes er fantastisk hyggelig. 

Hva går din nåværende forskning ut på?

De siste 6 årene har jeg ledet ProCardio, et senter for forskningsdrevet innovasjon finansiert av Forskningsrådet. ProCardio har akademiske og industrielle partnere, og >100 affilierte forskere med medisin og ingeniør-bakgrunn, stipendiater, sykepleiere, teknikere og annet personell. Sammen forsker vi for bedre diagnostikk, behandling og oppfølging av hjertepasienter.

Hvordan vil forskningen komme pasientene til nytte?

Våre aktiviteter omfatter mange ulike hjertesykdommer med felles mål om forbedring av diagnostikk og behandling gjennom automatisering og individualisering for å gi nytte for pasient og behandlere. Som eksempel skal vår forskning redusere antallet dødsfall hos pasienter med underliggende hjertesykdom gjennom korrekt identifisering av høy-risiko individer som kan tilbys implanterbar hjertestarter. Automatisering av diagnostiske prosesser, for eksempel ultralydundersøkelse av hjertet, skal gi bedre diagnostikk, færre feil og på kortere tid enn i dag.

Likeverdige vinnere av Early Career Awards 2026: Ida Lindeman og Nicola Pietro Montaldo

Ida Lindeman er postdoktor ved Avdeling for immunologi og transfusjonsmedisin, Klinikk for laboratoriemedisin.

Komitéens begrunnelse

Dr Ida Lindeman (35 years old) obtained her Bachelor degree in 2013, Master’s degree in 2015, and PhD in 2020, all from the University of Oslo. During her training, she gained substantial international experience, including six months at the University of Bologna, one year at the University of California, San Francisco, and 20 months at the Wellcome Sanger Institute in Cambridge. Following her PhD, she has been a Postdoctoral Fellow in the group of Professor Ludvig Sollid at Oslo University Hospital.

Dr Lindeman has authored 11 original research articles, one review and two book chapters. She is first author on seven publications and last author on one, with several papers published in high-impact journals. She has also co-supervised a PhD student.

Dr Lindeman has made important contributions to the understanding of adaptive immunity, particularly in HLA-associated diseases. She has characterized immunoglobulin gene polymorphisms and their relation to celiac disease. Importantly, she developed the widely used software tool, BraCeR, enabling reconstruction of B-cell receptor sequences from single cell RNA-sequencing data. Using this approach, she has provided key insights into celiac disease-specific plasma cells and autoreactive pre-plasma cells in celiac disease. She continues to investigate B-cell and T-cell receptor polymorphisms and their role in disease susceptibility.

Taken together, Dr Lindeman’s work demonstrates scientific originality, strong methodological expertise, and clear translational relevance. She is a highly deserving candidate for an Early Career Award.

Hva betyr denne utmerkelsen for deg?

Denne utmerkelsen betyr veldig mye for meg. Det er en stor anerkjennelse av arbeidet vi har lagt ned over mange år, og ikke minst av hele forskningsmiljøet jeg er en del av. Prisen gir motivasjon til å fortsette arbeidet med å identifisere og karakterisere de spesifikke B-cellene som driver autoimmune sykdommer slik at disse kan bekjempes med presisjonsbehandling.

Hva går din nåværende forskning ut på?

Min nåværende forskning er i stor grad knyttet til det nyopprettede K. G. Jebsen-senter for spesifikk autoimmunterapi ledet av professor Ludvig M. Sollid. Der jobber jeg med å identifisere og isolere sykdomsrelaterte B-celler hos pasienter med leddgikt. Etter å ha jobbet med cøliaki i over ti år gir jeg selvfølgelig ikke helt slipp på forskning på cøliaki, og jeg fortsetter å være involvert i flere cøliaki-fokuserte prosjekter. For eksempel undersøker vi hvordan repertoaret av antistoff-produserende plasmaceller i tarmen til cøliakipasienter endrer seg over tid, og om kunstig intelligens kan brukes til å diagnostisere cøliaki basert på immunreseptorrepertoarer i blodet.

Hvordan vil forskningen komme pasientene til nytte?

Som grunnforsker jobber jeg ikke direkte med pasientbehandling, men det overordnede målet med forskningen min er, som en del av K. G. Jebsen-senter for spesifikk autoimmunterapi, at pasienter med autoimmune sykdommer skal få riktig behandling tidligere, med færre bivirkninger. Forskningen min bidrar til å forstå hvilke celler som faktisk driver sykdommen, noe som danner grunnlaget for å kunne identifisere nye, mer spesifikke angrepspunkter for framtidige medisiner. Det kan gi behandling som er mer treffsikker og mindre bredt immundempende, og i tillegg bidra til mer individuell oppfølging.

Nicola Pietro Montaldo er forsker ved Avdeling for mikrobiologi, Klinikk for laboratoriemedisin, Oslo universitetssykehus og ved Institutt for klinisk medisin, Universitetet i Oslo.

Komitéens begrunnelse

Dr Nicola Montaldo (39 years old) holds a Master’s degree in Molecular Biology from the University of Cagliari and obtained his PhD in Cancer Biology from the University of Zürich in 2018. He subsequently completed postdoctoral training at the University of Science and Technology in Trondheim (NTNU) from 2019 to 2021. He is currently based at the Department of Microbiology, Oslo University Hospital, in the group of Professor Hilde Loge Nilsen, where he is currently establishing himself as an independent group leader.

Dr Montaldo has published 15 original articles, many in highly ranked scientific journals, and has an additional five manuscripts under revision or in preparation. He has successfully secured competitive funding as principal investigator from several prestigious sources, including the Norwegian Cancer Society, the Michael J Fox foundation, SPARK innovation Norway, the Norwegian Parkinson Research Fund and the Research Council of Norway. He has also supervised one PhD student to completion.

Dr Montaldo’s research focuses on DNA repair mechnanism in cancer and neurodegeneration. During his PhD, he made a significant discovery linking base excision repair to transcription elongation. More recently, he has investigated the consequences of DNA glycosylase loss on brain development and behaviour in mouse models, as well as its impact on mitochondrial dynamics. He has developed novel genome-wide CRISPR/Cas9 based strategies to identify regulatory factors of the DNA damage response and has identified early DNA repair and stress response signatures in prodromal Parkinson’s disease using gene expression data from blood cells.

By combining strong experimental expertise with clinically relevant questions, Dr Montaldo is well positioned to contribute to the identification of therapeutic targets. His work is of high scientific quality and translational importance, making him a valuable asset for Oslo University Hospital and a strong candidate for an Early Career Award.

Hva betyr denne utmerkelsen for deg?

Tusen takk for denne æren – det er en stor glede å motta denne anerkjennelsen, og jeg ser den først og fremst som en bekreftelse på det sterke tverrfaglige forskningsmiljøet jeg er så heldig å være en del av. Det er spesielt meningsfullt å se at DNA-reparasjonsfeltet løftes frem på denne måten, fordi det gjenspeiler den brede relevansen av arbeidet vårt.

Prisen gir fornyet motivasjon til å fortsette å flytte grensene for hva vi kan oppnå, særlig i skjæringspunktet mellom DNA-reparasjon, transkripsjon og nye tilnærminger som kunstig intelligens i kreftforskning og nevrodegenerative sykdommer. Samtidig styrker den mitt engasjement for å støtte og bidra til at unge forskere (yngre enn meg selv) lykkes, noe som er en av de viktigste delene av arbeidet vårt.

Hva går din nåværende forskning ut på?

Forskningen min er i dag organisert rundt to hovedpilarer, under den overordnede rammen av hvordan DNA-stabilitet og DNA-reparasjon påvirker helse og sykdom. For det første, innen Parkinsons sykdom, undersøker vi nevrobeskyttelse i dopaminerge nevroner ved å modulere DNA-reparasjonsproteiner i C. elegans og humane modellsystemer. Vi utvider nå denne forståelsen ved å bruke midt-hjerne-organoider som er utviklet fra pasientspesifikke stamceller.

For det andre studerer vi mekanismer for resistens i homolog rekombinasjons-defekte celler, særlig BRCA2-mutante modeller, og deres respons på PARP-hemmere. Målet vårt er å øke terapeutisk sensitivitet ved å målrette og stabilisere DNA-reparasjonsprosesser.

Hvordan vil forskningen komme pasientene til nytte?

Vi har flere translasjonelle og innovasjonsfokuserte prosjekter som vi mener i siste instans kan komme pasienter til gode. For det første arbeider vi med utvikling av hemmere som er rettet mot å beskytte mot nevrodegenerasjon, med mål om å bremse eller forhindre tap av nevroner ved sykdommer som Parkinsons sykdom.

For det andre identifiserer vi undergrupper av proteinendringer som kan fungere som tidlige biomarkører for Parkinsons sykdom, noe som potensielt kan muliggjøre tidligere diagnose og intervensjon.

For det tredje, i konteksten av kreftbehandling, utvikler vi nye strategier for å stabilisere spesifikke DNA-reparasjonsproteiner for å ytterligere sensibilisere homolog rekombinasjonsdefekte (HRD) celler for PARP-hemmere, med mål om å forbedre behandlingseffektivitet og presisjon.