Funded by the European Union
PREDI-LYNCH: Får 160 millioner for å utvikle tester som skal oppdage kreft hos personer med Lynch-syndrom
PREDI-LYNCH skal hjelpe personer med Lynch-syndrom (LS) ved å utvikle nye, enkle tester for tidlig oppdagelse av kreft i tarm, livmorslimhinne og urinveier. Målet er å lage nye standarder for å diagnostisere kreft tidlig hos denne pasientgruppen som har forhøyet risiko for enkelte krefttyper. Prosjektet ledes fra Oslo universitetssykehus og samler forskere, leger, bioteknologiselskaper og brukerrepresentanter fra hele Europa.
Den 15. mai 2025 godkjente EU-kommisjonen prosjektet “Validated non-invasive liquid biopsy tests for cancer PREDIction in LYNCH Syndrome, PREDI-LYNCH". Prosjektet starter offisielt 1. mai i år og er finansiert av EU-kommisjonen gjennom Horizon Europe Mission on Cancer-programmet, med totalt 160 millioner kroner (prosjektnummer 1013902).
Prosjektet vil pågå i seks år (2025-2031), og består av 28 partnere fra 16 europeiske land. Forsker Mev Dominguez Valentin ved Institutt for kreftforskning, Oslo universitetssykehus (OUS) leder prosjektet. Også Universitetet i Oslo (UiO) og Oslo Cancer Cluster (OCC) er partnere i dette ambisiøse forsknings- og innovasjonsprosjektet.
Prosjektet samler en rekke ledende europeiske forskere, klinikere, bioteknologiselskaper og brukerrepresentanter. Prosjektets mål er å endre klinisk praksis, både i Norge, Europa og globalt for hvordan LS-pasienter følges opp når det gjelder risiko for utvikling av kreft.
Metoder og teknologi
Prosjektet skal vurdere flere lovende teknologier som analyserer prøver av ulike kroppsvæsker for å oppdage kreft på et tidlig stadium hos personer med LS. Kunstig intelligens (KI) skal brukes for å analysere prøvesvarene for å finne spor av kreft, og for å sikre at metodene er anvendelige i ulike helsesystemer.
I tillegg skal samfunnsøkonomiske og etiske konsekvenser vurderes for å sikre at løsningene er i tråd med pasientens og samfunnets behov, og at de kan tas i bruk i ulike lands helsevesen. Den langsiktige ambisjonen er å tilby en løsning med sammensatte molekylære metoder («multi-omics») for rimelig, tilgjengelig og effektiv tidligtesting av LS-pasienter.
Read this press relase in English at ous-research.no.
Om Lynch syndrom
LS er et autosomalt dominant kreftsyndrom forårsaket av patogene kimbanevarianter i et av genene for «DNA mismatch repair» (MMR), som er en av mekanismene cellene har for reparasjon av oppstått DNA-skade. Det er det vanligste monogene arvelige kreftpredisposisjonssyndromet over hele verden.
Bærere av patogene MMR-varianter har en høy livstidsrisiko for å utvikle kreft i tykktarm (CRC), gynekologiske og uroteliale kreftformer, så vel som, men sjeldnere, andre kreftformer på andre steder, inkludert mage-, tolvfingertarm-, tynntarm-, bukspyttkjertel-, galle-, prostata-, nyre-, hjerne- og hudkreft.
Forekomst av LS, og risiko for kreft
LS påvirker 1 av 440 personer med europeiske aner. Mange er imidlertid uvitende om den risikoen de har, og bare 5 prosent av de 2 millioner estimerte LS-bærerne i Europa er under kreftovervåking.
Screening for MMR-defekt når kreften er oppstått er nå rutine, noe som har økt antallet personer diagnostisert med LS betraktelig. Dette hjelper ikke om man ikke har effektive midler for å redusere kreftrisikoen.
CRC-, endometrie- og urotelialkreft er de mest vanlige kreftformene ved LS. Til tross for CRC-overvåking og bruk av aspirin, utvikler opptil 60 prosent av LS-bærere fortsatt CRC, og 80 prosent får en eller annen form for kreft.
Gynekologisk overvåking i LS, det vil si med bruk av transvaginal ultralyd og endometriebiopsi er invasive og smertefulle prosedyrer, uten klart påviste gunstige effekter. Studiene er av lav kvalitet og har motstridende resultater. Derfor anbefales kvinner å fjerne livmor i forebyggende øyemed.
Illustrasjon: EU