SEMPO-studien:
Selvmestringsprogram etter traumatisk skade
En stor andel av pasienter med traumatisk skade rapporterer vedvarende problemer med fysisk, kognitiv og mental helse, samt utfordringer i daglige aktiviteter. Disse vanskene kan begrense deltakelse i arbeid, familieliv og fritidsaktiviteter. I denne studien undersøker vi effekten av et selvmestringsprogram kalt SEMPO.
Åpen for rekruttering
Om studien
Prosjektet har som mål å undersøke effekten av et rehabiliteringsprogram som omfatter selvmestring i subakutt fase, det vil si ca. 3 -4 måneder etter skaden.
Hensikten med selvmestringsprogrammet er å styrke din helsekompetanse og øke mestringstroen knyttet til hvordan du kan forebygge og håndtere symptomer og plager etter skaden.
Du kan lese mer om studien på www.ClinicalTrials.gov
Vitenskapelig tittel
Selvmestringsprogram etter traumatisk skade (SEMPO studien). En randomisert kontrollert studie for voksne personer (18-72 år) som har vært innlagt ved Oslo universitetssykehus med en traumatisk skade av moderat til alvorlig grad (New Injury Severity Score >9) og som har hatt minst to dagers sykehusopphold.
Les mer om studien
Prosjektside i Cristin (Current research information system in Norway)Informasjon om deltakelse
Studien er åpen for rekruttering fra 01.01.2024 fram til 01.04.2026
Hvem kan delta?
Personer som har vært innlagt ved Oslo universitetssykehus med moderat til alvorlig traume (New Injury Severity Score >9) vil kontaktes av prosjektmedarbeidere før utskrivelse eller på telefon rett etter utskrivelse.
Hva innebærer studien?
I selvmestringsprogrammet (SEMPO) legges det vekt på strategier for å kunne mestre utfordringer etter skaden, erfaringsutveksling med andre skadde og trening i problemløsning og målsetting. I tillegg får du informasjon om vanlige utfordringer som mange opplever etter skaden, for eksempel nedsatt fysisk funksjon, smerter, kognitive plager og psykiske reaksjoner.
Alle deltakere, både i behandlings- og kontrollgruppen, blir kartlagt med hensyn til mestringstro, funksjon i hverdagen, symptombelastning, helsekompetanse og mottatt behandlingstilbud.
Kartleggingen gjennomføres ved bruk av strukturert intervju og spørreskjemaer. Du fordeles ved tilfeldig loddtrekning til enten behandlingsgruppe eller kontrollgruppe etter første kartlegging.
Deretter følges du opp etter at selvmestringsprogrammet er gjennomført, samt tre og seks måneder etter programmet. Kontrollgruppen følges opp på tilsvarende tidspunkter.
Vær oppmerksom
Deltakelse i prosjektet innebærer ingen helserisiko. Ved avdekking av tilstander som gir rett til ytterligere helsehjelp vil henvisning til nødvendig helsehjelp bli sikret for alle deltakere. Kartleggingen som gjennomføres ved prosjektstart og på tre oppfølgingstidspunkter for begge gruppene kan være trettende for noen, men pauser vil bli lagt inn etter behov.
Behandlingsgruppen vil delta i et aktivt selvmestringsprogram over en periode på to måneder, enten ved fysisk oppmøte på sykehuset eller digitalt. Programmet krever tid og innsats, men kan bidra til økt helsekompetanse og mestringstro, og på sikt bedre funksjon dersom det viser seg at behandlingen er effektiv.
Deltakere i både kontrollgruppen og behandlingsgruppen vil fortsette å få den behandlingen de mottok da de ble med i studien. Deltakelse i prosjektet vil ikke erstatte eller gå på bekostning av annen behandling. På et senere tidspunkt kan det bli aktuelt å undersøke langtidseffekten av behandlingen, og du vil da kunne bli kontaktet igjen av prosjektets forskere.
Kontaktinformasjon
- Prosjektleder Ellen-Cecilie Treu Røe, overlege ved OUS. CEROEE@ous-hf.no
- Prosjektmedarbeider Solveig L. Hauger, nevropsykolog ved Sunnaas sykehus. Tlf. 913 10 358, solveig.laegreidhauger@sunnaas.no
- Prosjektmedarbeider Mari S. Rasmussen, fysioterapeut ved OUS. Tlf. 997 97 575, masras@ous-hf.no
- Prosjektmedarbeider Joanna N. Selj, lege ved OUS. Tlf. 922 2 2035, joselj@ous-hf.no
- Prosjektmedarbeider Vilde M. Danielsen, psykolog, tlf. 473 90 464, vidani@ous-hf.no
Samarbeidspartnere
Samarbeid med
- Sunnaas sykehus