Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.

Sacituzumab Govitecan versus standardbehandling (SOC) hos deltakere med tidligere behandlet utbredt småcellet lungekreft

Hensikten med studien er å få kunnskap om Sacituzumab Govitecan (SG), og sammenligne dens effekter med effekten av en standardbehandling kalt topotekan når det gis til personer med småcellet lungekreft (SCLC).

Åpen for rekruttering

Om studien

Forskerne ønsker å lære om:

  • Hvordan sykdommen responderer på SG sammenlignet med topotekan
  • Effekten av SG på overlevelse (hvor lenge du lever) sammenlignet med topotekan
  • Effekten av SG på dine kreftrelaterte symptomer (som kortpustethet) o.l.
  • livskvalitet sammenlignet med topotekan
  • Bivirkningene og toleransen av SG sammenlignet med topotekan
  • Andre støttedata relatert til SG sammenlignet med topotekan

Denne studien er en multisenterstudie. Haukeland (Helse Bergen), Drammen sykehus (Vestre Viken) og Oslo universitetssykehus er deltakende institusjoner i denne studien.

Du kan lese mer om studien på www.euclinicaltrials.eu

Vitenskapelig tittel

En global, multisenter, randomisert, åpen fase 3-studie av Sacituzumab Govitecan versus standardbehandling (SOC) hos deltakere med tidligere behandlet utbredt småcellet lungekreft (ES SCLC).

Informasjon om deltakelse

Studien er åpen for rekruttering fra 24.11.2025 fram til 31.12.2028

Hvem kan delta?

Pasienter med tidligere behandlet utbredt småcellet lungekreft, og som tilfredsstiller inklusjons og eksklusjonskriteria på Oslo universitetssykehus, vil bli spurt om de ønsker å delta i studien.

Har du spørsmål om studien, kan du kontakte Maria Moksnes Bjaanæs, tlf 22 93 40 00.

Behandlende lege må henvise for mulig deltakelse i studien.

Henvisning om mulig deltakelse i studien sendes til:

Oslo universitetssykehus HF

Avdeling for kreftbehandling/Henvisning

Postboks 4953 Nydalen

0424 Oslo

Hva innebærer studien?

Dette er en randomisert, åpen studie. Deltakere får studielegemiddel (også kalt SG) eller topotekan, avhengig av hvilken studiegruppe du plasseres i.

  • Randomisert betyr at studielegemiddelet du får vil bli valgt tilfeldig – som ved et myntkast. Du vil ha en 50 % sjanse for å motta SG, og en 50 % sjanse for å motta topotekan.
  • Åpen betyr at du og studielegen og studiepersonalet vil vite hvilket studielegemiddel du vil motta.

Dersom en pasient er kvalifiserer til å delta i studien, vil varigheten for mottak av det tildelte studielegemiddelet avhenge av hvordan sykdommen responderer på det. Du vil motta studielegemiddel i 3-ukers sykluser. Du vil fortsette å motta studielegemiddel inntil sykdommen blir verre (hvis svulstene vokser eller sprer seg til andre deler av kroppen), du får bivirkninger du ikke tåler, studielegen mener det ikke lenger er i din beste interesse, eller du trekker tilbake samtykke.

Mens du bruker studie-medikamentet må du besøke sykehuset minst 2 dager (ved SG, eller 5 dager ved topotekan) per 3-ukers syklus. 

Etter at pasientene slutter med studielegemiddelet, vil studiepersonalet fortsette å sjekke helsen til deltakeren i ca. 30 dager etter siste dose. Deretter hver tredje måned eller oftere ved behov, til slutten av studien.

Vær oppmerksom

Det er mulig at kreftsykdommen eller helsetilstanden generelt kan forbedres, forverres eller forbli uendret mens du deltar i denne studien. Det er ingen garanti for at du vil ha fordeler av behandlingen i studien, men resultatene fra denne studien kan komme fremtidige pasienter til gode.

Kontaktinformasjon

Ved spørsmål, kan din fastlege eller sykehuslege ta kontakt med Dr. Maria Moksnes, telefon 22934000.