Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.

POP-matrix

Risikomatrise for sterk postoperativ smerte etter dagkirurgisk gynekologisk laparoskopi

Dette forskningsprosjektet undersøker om det finnes egenskaper eller faktorer som gjør at noen får sterkere smerter enn andre etter operasjon. Hensikten med denne studien er å validere en nyutviklet risikomatrise for sterk postoperativ smerte etter dagkirurgisk gynekologisk laparoskopi (kikkhullsoperasjon).

Åpen for rekruttering

Om studien

Informasjon om deltakelse

Studien er åpen for rekruttering fra 08.12.2025 fram til 31.07.2026

Hvem kan delta?

Pasienter med planlagt dagkirurgisk gynekologisk laparoskopi ved Kvinneklinikken, Ullevål universitetssykehus vil få informasjon om studien sammen med innkallingsbrevet til operasjon.

På operasjonsdagen blir pasienten kontaktet av et medlem fra forskningsgruppen for eventuell inkludering i studien.

For å kunne delta i studien må følgende kriterier oppfylles:

  • Planlagt dagkirurgisk inngrep
  • Må ha fylt 18 år
  • Språk: norsk (svensk, dansk)

For at du skal bli vurdert som deltaker i en klinisk studie, må vanligvis din behandlende lege sende en forespørsel til det sykehuset som er ansvarlig for studien. Du må også passe inn i de kriteriene som forskerne har satt for å velge ut pasienter til sine studier.

Hva innebærer studien?

Dette er en observasjonell prospektiv kohortstudie hvor vi inkluderer pasienter før operasjon og følger de opp med en telefonsamtale dagen etter operasjon. Hensikten med studien er å undersøke hvilke pasienter som får sterke smerter etter operasjon. Det er frivillig å delta i studien, og de som ønsker å delta fyller ut et spørreskjema ved ankomst på operasjonsdagen. Dagen etter operasjon ringer vi pasienten og går igjennom et kort spørreskjema om smerter etter operasjonen og bruk av smertestillende medisiner etter hjemkomst.

Vær oppmerksom

Å delta i studien vil ikke medføre noen risiko eller ulemper. Pasienten får samme behandling, informasjon og oppfølging som andre pasienter med tilsvarende kirurgi. Den eneste forskjellen er at pasienten fyller ut et spørreskjema før operasjonen og blir oppringt dagen etter operasjonen.  

Kontaktinformasjon

Marlin Comelon

E-post: mcomel@ous-hf.no

Telefon: 22 11 96 90