Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.
  • Tekniske problemer med nettsidene
    Cloudflare har tekniske problemer, noe som rammer funksjonalitet på nettsidene våre.

    Problemene slår litt forskjellig ut, for eksempel kan søket vårt kan være ute av drift og hele nettstedet utilgjengelig i 5 til 10 sekunder.

    Vi vet ikke hvor lenge feilen vil vare, men håper det går raskt over.

PREPAIRD-studien:

Persontilpasset oppfølging for tidlig diagnostikk og forebygging av pankreaskreft hos personer mer arvelig økt risiko

PREPAIRD-studien skal etablere og evaluere et persontilpasset kontrolltilbud for tidligdiagnostikk og forebygging av bukspyttkjertelkreft (pankreaskreft) for personer med arvelig betinget økt risiko for sykdommen.

Åpen for rekruttering

Om studien

Målet med studien er å etablere og evaluere et persontilpasset kontrolltilbud for forebygging og tidlig diagnose av pankreaskreft hos personer med arvelig økt risiko for å få sykdommen.

Vi inkluderer personer som har fått påvist genfeil i et gen som er kjent å gi økt risiko for pankreaskreft. De aktuelle genene er STK11, CDKN2A, TP53 og PRSS1. I tillegg inkluderer vi personer som tilhører en familie med flere nære slektninger som har hatt pankreaskreft der det ikke er påvist genfeil.

PREPAIRD-studien er en multisenterstudie. Den ledes og koordineres av Seksjon for arvelig kreft ved Oslo universitetssykehus (OUS), men deltagere inkluderes også fra de medisinske genetiske avdelingene ved Haukeland, St Olavs Hospital og Universitetssykehuset i Nord-Norge.

Du kan lese mer om studien på www.ClinicalTrials.gov

Informasjon om deltakelse

Studien er åpen for rekruttering fra 21.11.2022

Hvem kan delta?

Tilbud om inklusjon i studien gis til personer som er utredet for arvelig kreft ved medisinsk genetisk avdeling på OUS, Haukeland, St Olavs Hospital og Universitetssykehuset i Nord-Norge og slik fått påvist arvelig økt risiko for pankreaskreft. Dersom du allerede har vært i kontakt med medisinsk genetikk og lurer på om du kan delta i studien, kan du ta direkte kontakt med avdelingen.

Dersom du har tilfeller av pankreaskreft i familien din og lurer på din risiko, kan du be din fastlege om henvisning til medisinsk genetisk avdeling i din helseregion.

Dersom du lurer på om du kan delta i studien, og ikke tidligere har vært til utredning for arvelig kreft, kan fastlegen henvise deg til medisinsk genetisk avdeling i din helseregion. Den genetiske avdelingen trenger da informasjon om hvem av dine slektninger som har hatt kreft, hva slags type kreft de har hatt og hvor gamle de var da de ble syke.

Hva innebærer studien?

Studiedeltagerne får tilbud om årlig MR og/eller blodprøver for å måle blodsukkernivå og lipidstatus. Alder for oppstart av kontroller er avhengig av om det er påvist genfeil og i hvilket gen.

Det tas også egne blodprøver for forskning på biomarkører som kan brukes i tidlig diagnostikkk, og vi samler inn data om sosiodemografiske faktorer og livskvalitet.

 

Vær oppmerksom

Tidligere studier har vist at man kan oppnå tidligere diagnose ved å gå til kontroller, men vi har ikke nok kunnskap enda til å kunne si med sikkerhet at oppfølgingen du får hjelper. Det er denne kunnskapen vi håper å få gjennom dette prosjektet.

Ved alle former for screening er det en risiko for overdiagnostikk og overbehandling. Slik er det også ved undersøkelser av bukspyttkjertelen. Det kan påvises forandringer i bukspyttkjertelen som man får behandling for, og som viser seg å være ufarlige.

Kontaktinformasjon

Seksjon for arvelig kreft, Oslo universitetssykehus

23075580

Eli Marie Grindedal

Prosjektleder

eligr@ous-hf.no

Sigrid Tronsli Hovland

Prosjektkoordinator

sigrtr@ous-hf.no

Samarbeidspartnere

Samarbeid med

  • Helse Bergen
  • St. Olavs hospital
  • Universitetssykehuset Nord-Norge