Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.

Nevrofysiologistyrt sedasjon på intensiv

Hensikten med studien er å undersøke om målinger av hjerneaktivitet (EEG) og pustemønster fra respirator kan brukes til å gi mer presis og trygg sedasjon for intensivpasienter som trenger respiratorbehandling.

Åpen for rekruttering

Om studien

Informasjon om deltakelse

Studien er åpen for rekruttering fra 29.11.2025

Hvem kan delta?

Studien rekrutterer kun pasienter som allerede er innlagt på intensivavdelingen ved Oslo universitetssykehus og som trenger sedasjon og respiratorbehandling. Du kan ikke selv melde deg på.

Du kan delta hvis du

  • er over 18 år
  • er innlagt på intensivavdeling
  • forventes å trenge sedasjon i mer enn 24 timer

Du kan ikke delta dersom du mottar palliativ behandling, har behandlingsbegrensninger eller ikke kan gjennomføre daglig sedasjonspause.

Studien inkluderer totalt cirka 80 pasienter ved OUS.  

For at du skal bli vurdert som deltaker i en klinisk studie, må vanligvis din behandlende lege sende en forespørsel til det sykehuset som er ansvarlig for studien. Du må også passe inn i de kriteriene som forskerne har satt for å velge ut pasienter til sine studier.

Hva innebærer studien?

I denne studien sammenligner vi to måter å styre sedasjon på under intensivbehandling:

  • Vanlig sedasjonsbehandling, basert på sedasjonsskalaer som brukes i dag
  • Presisjonsstyrt sedasjon, der vi i tillegg bruker målinger av hjerneaktivitet (EEG/BIS) og data fra respirator for å justere sedasjonen

Du får samme medisinske behandling som ellers, men sedasjonen justeres etter den gruppen du trekkes til ved loddtrekning.

Studien innebærer:

  • At vi henter opplysninger fra journal, respirator og BIS-monitor
  • Strukturert vurdering av søvndybde, komfort og delir
  • Mulig kort samtale og undersøkelser ved en oppfølgingskontroll ca. 3 måneder etter utskrivelse

Undersøkelsene som gjøres er de samme som i vanlig intensivbehandling. Det tas ingen ekstra blodprøver. Det gis ingen økonomisk kompensasjon.

Vær oppmerksom

Mulige fordeler:

  • Mer presis styring av sedasjon kan redusere risiko for oversedasjon
  • Bedre komfort, mindre forvirring og lavere risiko for delir
  • Mulighet for raskere rehabilitering og kortere opphold på intensiv

Mulige ulemper:

  • Feiltolkning av tekniske målinger kan i sjeldne tilfeller gi for mye eller for lite sedasjon
  • Det kan oppleves belastende å være forskningsdeltaker under et intensivopphold

All annen medisinsk behandling er identisk for begge grupper.  

Kontaktinformasjon

Prosjektleder:

Theresa Mariero Olasveengen

Overlege / Professor II

Telefon: 41 41 99 30

E-post: uxothe@ous-hf.no  

Samarbeidspartnere

Samarbeid med

  • Sørlandet sykehus