Medikamentet Propofol og opplevelse av smerte hos friske frivillige

Om studien

Hensikten med denne studien er å finne ut om, og i hvilken grad, injeksjon av en liten dose anestesimedikamentet propofol gir smerte sammenlignet med placebo. Studien gjennomføres blant friske, frivillige, voksne deltakere rekruttert blant studenter ved Medisinsk fakultet ved Universitetet i Oslo.

Informasjon om deltakelse

Studien er åpen for rekruttering fra 18.08.2025

Hvem kan delta?

Studenter ved Medisinsk Fakultet, Universitetet i Oslo, er velkomne til å melde sin interesse ved å benytte kontaktinformasjonen under. Deltakere i studien må være mellom 18-50 år og friske. Gravide og ammende, samt svært over- eller undervektige personer kan ikke delta i studien.

For at du skal bli vurdert som deltaker i en klinisk studie, må vanligvis din behandlende lege sende en forespørsel til det sykehuset som er ansvarlig for studien. Du må også passe inn i de kriteriene som forskerne har satt for å velge ut pasienter til sine studier.

Hva innebærer studien?

Studien skal etablere en standardisert modell for å vurdere intensitet og forekomst av smerte ved injeksjon av anestesimedikamentet propofol sammenlignet med studiemedisin uten aktivt virkestoff (placebo).

Deltakerne i studiet får enten studiemedisinen propofol eller placebo som intravenøs injeksjon. Det blir lagt inn perifer venekanyle (PVK) på håndryggen, som vi bruker til intravenøs injeksjon. Den intravenøse injeksjonen gis i løpet av 6 sekunder. Under forsøket måler vi hvilken innvirkning medikamentet har på deltakernes opplevelse av smerter.

Gjennomføring av studien tar i underkant av halvannen time for hver deltaker. Vi måler blodtrykk, puls og oksygenmetning for å ivareta deltakernes sikkerhet. Det blir ikke tatt blodprøver eller annet biologisk materiale. Deltakere kompenseres for ulempe og tidsbruk med 200 NOK per time.

Vær oppmerksom

Deltakerne har ingen medisinske fordeler av studien, men får innblikk i hvordan kliniske studier gjennomføres. Mulige ulemper kan være eventuelle bivirkninger av studiemedisinen, kortvarig smerte, behov for å faste 6 timer før studieintervensjonen og at man ikke kan kjøre bil eller andre kjøretøy i 24 t etter studiemedikamentet er gitt. For mer utfyllende infomrasjon om fordeler og ulemper, kontakt stipendiat Bjarte Onsrud (kontaktinformasjon under).

Kontaktinformasjon

Ved spørsmål om studien, kontakt stipendiat Bjarte Onsrud.

E-post: bjaons@ous-hf.no

Telefon: 92 44 63 58