Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.

Målrettet behandling av KRAS G12C-mutert kreft (KANDLELIT-014)

MK-1084 er et eksperimentelt legemiddel og er ikke godkjent for behandling av kreftsykdommer, verken alene eller i kombinasjon med andre legemidler. Cetuksimab er et godkjent legemiddel i Norge, men kun for behandling av enkelte krefttyper. Studien gjøres for å undersøke sikkerhet og effekt av behandling med MK-1084, med eller uten cetuksimab.

Åpen for rekruttering

Om studien

Studien gjøres for å undersøke sikkerheten av MK-1084, undersøke hvor godt MK-1084 i kombinasjon med eller uten cetuksimab fungerer, og undersøke hvor godt MK-1084 i kombinasjon med cetuksimab fungerer sammenlignet med MK-1084 alene.

MK-1084 er en tablett som tas gjennom munnen én gang daglig og cetuksimab gis intravenøst hver 2. uke, via en nål i en vene.

Du kan vurderes for behandling i denne studien hvis du har en avansert kreftsykdom hvor det er påvist KRAS G12C-mutasjon og har tidligere mottatt behandling for kreftsykdommen. 

Informasjon om deltakelse

Studien er åpen for rekruttering fra 28.11.2025 fram til 07.08.2030

Hvem kan delta?

Pasienter med avansert kreftsykdom, bortsett fra tykk- og endetarmskreft, hvor det foreligger KRAS G12C-mutasjon i svulstvevet og hvor det er svikt på etablert behandling, kan henvises.

For at du skal bli vurdert som deltaker i en klinisk studie, må vanligvis din behandlende lege sende en forespørsel til det sykehuset som er ansvarlig for studien. Du må også passe inn i de kriteriene som forskerne har satt for å velge ut pasienter til sine studier.

Hva innebærer studien?

Denne studien har 3 faser- en screeningfase, behandlingsfase og oppfølgingsfase. I screeningfasen vil det bli gjort undersøkelser som avgjør om du kan delta i studien. Om du oppfyller kriteriene for studiebehandling, vil du gå inn i behandlingsfasen. Du vil da motta behandling så lenge kreftsykdommen ikke forverres og du tolererer studiemedisinen(e). Du vil besøke sykehuset omtrent 4 ganger i den første måneden og deretter 1 gang hver 2. uke så lenge du får studiemedisinen(e). Rutinemessige undersøkelser (blodprøver, EKG, MR/CT/PET undersøkelse, og/eller røntgen) utføres underveis i behandlingen. 

Etter avsluttet behandling, vil du gå inn i oppfølgingsfasen. Det vil da bli en kontroll på sykehuset omtrent 30 dager etter siste behandling.

Deltakelse i studien skal ikke medføre ekstra kostnader for deg.  

Kontaktinformasjon

Ved spørsmål bes fastlege eller sykehuslege om å ta kontakt med:
Enhetsleder Tormod Kyrre Guren 
Tlf: +47 22187307
Henvisning om mulig deltakelse i studien sendes til:
Oslo universitetssykehus HF
Kreftklinikken
Avdeling for kreftbehandling/Henvisning
Radiumhospitalet
Postboks 4953 Nydalen
0424 Oslo

Haukeland Universitetssykehus, Klinisk Forskningspost for voksne. 
Kontaktperson: Overlege Cornelia Schuster

Samarbeidspartnere

Samarbeid med

  • Helse Bergen