Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.

Lomustin med eller uten restråling for første progresjon av glioblastom (LEGATO)

Studiens formål er å undersøke om kombinasjonen av cellegift og stråling er en bedre behandling enn cellegift alene hos pasienter med tilbakevendende glioblastom.

Åpen for rekruttering

Om studien

I Europa er en cellegift kalt lomustin standardbehandling for pasienter med tilbakevendende glioblastomer. For å forbedre denne behandlingen har leger prøvd å kombinere lomustin med stråling til hjernen (strålebehandling) hos valgte pasienter. Det er imidlertid fortsatt ikke kjent om denne kombinasjonsbehandlingen forbedrer overlevelse hos de fleste pasienter.

Formålet med denne studien er å finne ut om å legge til strålebehandling til lomustin generelt er trygt og fungerer bedre mot tilbakevendende glioblastom enn lomustin alene.

Informasjon om deltakelse

Studien er åpen for rekruttering fra 05.12.2025 fram til 31.12.2026

Hvem kan delta?

Du kan være med i denne studien hvis du er 18 år eller eldre og har tilbakevendende glioblastom.

Du må blant annet ha en relativt god almenntilstand, samt være villig til å komme på regelmessige visitter ved sykehuset. Behandlende lege må henvise for mulig deltakelse i studien.

For at du skal bli vurdert som deltaker i en klinisk studie, må vanligvis din behandlende lege sende en forespørsel til det sykehuset som er ansvarlig for studien. Du må også passe inn i de kriteriene som forskerne har satt for å velge ut pasienter til sine studier.

Hva innebærer studien?

Deltakerne vil bli delt inn i to pasientarmer. Pasientene i begge armer (pasientgrupper) vil motta cellegift med lomustin (standardbehandling). I den ene armen vil man i tillegg få strålebehandling (eksperimentell behandling). Hvilken behandling hver pasient får, bestemmes tilfeldig ved hjelp av et dataprogram. Hverken du, studielegen eller studiepersonellet kan påvirke hvilken arm du blir valgt til eller hvilken behandling du skal få. Du har 50 prosent sjanse for å motta den utprøvende behandlingen.

Hvis du er i kombinasjonsarmen, vil du få lomustin pluss strålebehandling som anses som «eksperimentell» behandling. Lomustin vil bli administrert som en pille hver 6. uke. En 6-ukers periode kalles en syklus. I løpet av den første syklusen, vil strålebehandling mot svulstområdet bli utført én gang daglig i 10 dager og vil fullføres på maksimalt 3 uker. Lomustinbehandlingen fortsettes til det enten slutter å fungere, forårsaker skade eller studielegen eller du bestemmer deg for å slutte med det.

Hvis du er i enkeltbehandlingsarmen, vil du motta lomustin alene. Dette regnes som standard behandling. Lomustin vil bli administrert som piller hver 6. uke og vil fortsette til det enten slutter å fungere, forårsaker skade eller studielegen eller du bestemmer deg for å slutte med det.

Hvis du samtykker i å delta, vil legen utføre en rekke tester og prosedyrer for å se om du oppfyller kravene for å delta i denne studien og for å overvåke deg under studiebehandlingen. Etter at studiebehandlingen er avsluttet, vil legen fortsette å følge deg opp. Standard oppfølging i Norge innebærer MR-kontroll hver tredje måned.

Kontaktinformasjon

Ved spørsmål, bes fastlege eller sykehuslege ta kontakt med lege for studien.

Oslo universitetssykehus:

Dr. Petter Brandal, tlf. 22 93 40 00 (sentralbord)