Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.

BILNOR-studien:

Kolecystektomi med intraoperativ sanering av gallegangsstein

BILNOR-studien undersøker hvor effektiv og trygg transcystisk laparoskopisk gallegangssteinsfjerning (LCBDE) under kolecystektomi er i Norge, og sammenligner metoden med intraoperativ ERCP mht. steinfrihet, komplikasjoner og kostnader.

Åpen for rekruttering

Om studien

Hensikten med studien er å undersøke sikkerhet og effekt av transcystisk laparoskopisk gallegangssteinsfjerning (LCBDE) utført samtidig med kolecystektomi. Vi vil måle steinfrihet, komplikasjoner og helsetjenestekostnader, og sammenligne metoden med intraoperativ ERCP.

Målet er å styrke kunnskapsgrunnlaget for valg av behandling ved gallegangsstein i Norge.

Informasjon om deltakelse

Studien er åpen for rekruttering fra 01.03.2026

Hvem kan delta?

Du kan melde interesse for å delta i studien dersom du er over 18 år og har påvist gallegangssteiner som er små (under 8 mm) og få (under 4 - 5- stykker) og har galleblæren in situ fremdeles. I tillegg må du være medisinsk og teknisk operabel.

For at du skal bli vurdert som deltaker i en klinisk studie, må vanligvis din behandlende lege sende en forespørsel til det sykehuset som er ansvarlig for studien. Du må også passe inn i de kriteriene som forskerne har satt for å velge ut pasienter til sine studier.

Hva innebærer studien?

Hva innebærer studien?

Studien er en prospektiv, multisenter observasjonsstudie. Vi inkluderer pasienter som allerede er i et behandlingsforløp for gallesteinssykdom ved deltakende sykehus. Studien påvirker ikke behandlingsvalg eller kliniske beslutninger. Vi registrerer kliniske opplysninger fra journal, operasjonsbeskrivelse og rutinemessige prøver i en avidentifisert forskningsdatabase.

Undersøkelser og prøver

Det gjennomføres ingen ekstra undersøkelser eller blodprøver utover det som inngår i ordinær behandling. Data hentes fra rutinemessig klinisk dokumentasjon.

Foreløpig tidsskjema

Inklusjon planlegges fra mars 2026 med en forventet inklusjonsperiode på 5–6 år. Pasientene følges i inntil 90 dager etter operasjon for registrering av komplikasjoner og behov for ny intervensjon.

Kompensasjon

Deltakelse medfører ingen ekstra kostnader for pasientene og gir ingen økonomisk kompensasjon.

Kontaktinformasjon

Magnus H. Fasting, magfas@ous-hf.no