Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.

FLIRT-studien:

Effekt av behandling med antistoffet tafasitamab i tillegg til standardbehandling med rituximab og lenalidomid ved follikulært lymfom

Studien undersøker hvor effektivt tillegg med tafasitamab er i førstelinjebehandling av follikulært lymfom. Tafasitamab er en type antistoff, og er et godkjent legemiddel.

Åpen for rekruttering

Om studien

Dette er en multisenterstudie som foregår ved Oslo universitetssykehus, Haukeland universitetssykehus, St. Olavs Hospital og Sykehuset i Vestfold.

Oslo universitetssykehus er nasjonalt koordinerende senter.

Informasjon om deltakelse

Studien er åpen for rekruttering fra 15.10.2025 fram til 31.12.2028

Hvem kan delta?

Pasienter med follikulært lymfom som ikke tidligere er behandlet kan delta i studien.

Alle norske pasienter kan delta, men behandlingen må foregå ved Oslo universitetssykehus, Haukeland universitetssykehus, St. Olavs Hospital og Sykehuset i Vestfold.

For at du skal bli vurdert som deltaker i en klinisk studie, må vanligvis din behandlende lege sende en forespørsel til det sykehuset som er ansvarlig for studien. Du må også passe inn i de kriteriene som forskerne har satt for å velge ut pasienter til sine studier.

Henvisning om mulig deltakelse i studien sendes til:

Oslo universitetssykehus HF

Onkologi

Postboks 4956

Nydalen 0424 Oslo

Hva innebærer studien?

Hvis du velger å delta i studien, gjøres først medisinske undersøkelser for å kontrollere at kriteriene for studiedeltagelse er oppfylt, og at det ikke foreligger tilstander som gjør at du ikke bør delta. Dette omfatter legesamtale og -undersøkelse, kartlegging av sykdommen med blant annet vevsprøve, radiologisk undersøkelse med CT og PET-CT, blodprøver og benmargsprøve.

Behandlingen du får i studien bestemmes av om sykdommen din klassifiseres som høyrisikosykdom eller lavrisikosykdom.

Alle pasienter får rituximab og lenalidomid som er etablert standardbehandling ved follikulært lymfom. Deltakelse i studien skiller seg fra klinisk rutine ved at den som tilhører høyrisikogruppen får tilleggsbehandling med tafasitamab. I lavrisikogruppen får halvparten standardbehandlingen og halvparten tilleggsbehandling med tafasitamab, og dette avgjøres ved loddtrekning.

Tafasitamab og rituximab gis som intravenøs infusjon, mens lenalidomid er tabletter.

Behandlingen i høyrisikogruppen varer i ett år, mens i lavrisikogruppen varer behandlingen i 7 måneder. Etter avsluttet behandling vil du følges opp i 1-2 år.

Du vil måtte betale egenandel for undersøkelsene i henhold til vanlig regelverk.

Vær oppmerksom

Alle pasientene i studien vil få aktiv behandling og tett oppfølging.

Nye og ukjente bivirkninger som ikke er registrert tidligere kan oppstå. Pasientene som deltar i studien kan også oppleve ubehag og bivirkninger ved prøvetaking, men ikke utover det som er vanlig ved standard utredning og behandling. Noen få ekstra radiologiske undersøkelser medfører en minimal ekstra eksponering for røntgen/radioaktiv stråling med neglisjerbar påvirkning på helsen på lang sikt.

Relevant for

Kontaktinformasjon

Marianne Brodtkorb

meide@ous-hf.no
22 93 40 00

Oslo universitetssykehus 

Magnus Wilberg Rebnord

magnus.wilberg.rebnord@helse-bergen.no

Haukeland universitetssykehus

Trine Husby

Trine.Husby@stolav.no

St. Olavs hospital

Magnus Moksnes

magmok@siv.no

Sykehuset i Vestforld

Samarbeidspartnere

Samarbeid med

  • Helse Bergen
  • St. Olavs hospital
  • Sykehuset i Vestfold