Jivi® ga god beskyttelse mot blødninger hos barn med Hemofili A

Hva er hemofili A? 

Hemofili A er en sjelden, medfødt blødersykdom der kroppen mangler koagulasjonsfaktor VIII. Dette gjør at blodet ikke koagulerer som normalt. Personer med hemofili kan få både spontane og langvarige blødninger. Damoctocog alfa pegol (Jivi®) er en langtidsvirkende variant av faktor VIII som brukes for å forebygge og behandle blødninger. 

Studiens innhold 

Alfa‑PROTECT var en internasjonal studie for barn mellom 7 og 12 år med alvorlig hemofili A. Totalt deltok 35 barn, og 32 fullførte seks måneders behandling. Forskerne ville finne ut om behandlingen er trygg for denne aldersgruppen. Spesielt med tanke på allergiske reaksjoner og tap av effekt, og å se hvordan behandlingen påvirker antall blødninger. 

Behandling med milde bivirkninger 

De fleste bivirkningene som ble rapportert var milde eller moderate. Dette gjaldt for seks av 10 barn (21 av 35) som opplevde en eller flere bivirkninger. Tre barn opplevde bivirkninger som kunne knyttes til Jivi®, men ingen måtte slutte med behandlingen permanent. Det ble ikke rapportert allergiske reaksjoner mot legemidlet, og bare ett barn opplevde midlertidig tap av effekt som førte til en kort pause i behandlingen.  

God beskyttelse og tydelig behandlingsnytte 

Behandlingen ga god beskyttelse mot blødninger gjennom hele studieperioden. Samlet viser resultatene at Damoctocog alfa pegol (Jivi®) ble godt tolerert og ga effektiv og stabil blødningsforebygging hos barn i alderen 7–12 år med alvorlig hemofili A. Resultatene støtter at legemidlet kan være et trygt og nyttig behandlingsalternativ for denne pasientgruppen.