Forskning
Blodgruppe 0 gir ikke økt risiko for å utvikle inhibitor ved alvorlig hemofili A
Barn med blodgruppe 0 har ikke høyere risiko for å utvikle inhibitor (antistoffer) mot behandling ved alvorlig hemofili A. Det viser analyser av data fra det europeiske PedNet-registeret.
Foto: Adobe stock
Hemofili A og behandling
Hemofili A er en blødersykdom som skyldes mangel på koagulasjonsfaktor VIII. For å forebygge eller behandle blødninger får personer med hemofili A tilført faktor VIII . En vanlig komplikasjon ved behandlingen er at kroppen kan utvikle inhibitor mot faktor VIII, som gjør behandlingen mindre effektiv.
Fordi personer med blodgruppe 0 har lavere nivå av von Willebrand-faktor, har det vært diskutert om dette kan påvirke risikoen for å utvikle inhibitor.
Data fra PedNet
Studien inkluderte barn med alvorlig hemofili A , født mellom 2000 og 2020, som er registrert i det europeiske PedNet-registeret. Alle barna hadde fått minst 50 eksponeringsdager med FVIII. Inhibitor ble ansett som klinisk relevant når minst to påfølgende målinger viste inhibitor mot faktor VIII.
Ikke økt risiko for barn med blodgruppe 0
Det ble ikke funnet økt risiko for utvikling av inhibitor hos barn med blodgruppe 0 sammenlignet med andre blodgrupper. Den relative risikoen for inhibitorutvikling for blodgruppe 0 var 1.04 (95% CI: 0.7-1.7), som tyder på at forskjellen ikke er statistisk signifikant.