Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.

Pasientkurs

Familiekurs om fettsyreoksydasjonsdefekter

Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser inviterer til familiekurs om fettsyreoksydasjonsefekter.

16.
mars
2026
5 dager
  1. 16. mar. 2026
  2. 17. mar. 2026
  3. 18. mar. 2026
  4. 19. mar. 2026
  5. 20. mar. 2026

Tid og sted

Når
  1. 16. mar. 2026
  2. 17. mar. 2026
  3. 18. mar. 2026
  4. 19. mar. 2026
  5. 20. mar. 2026
Arrangør
Hvor

Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet Frambu

Sandbakkveien 18

1404 Siggerud

Påmelding via søknadsskjema

Frist for påmelding: 15. des. 2025

Hvem kan delta?

Barn og ungdom med diagnose født i 2010 eller senere sammen med foresatte og søsken.

Diagnosene kurset handler om er:

  • CACT
  • CPT1
  • CPT2
  • GA2
  • LCHADD/TFP
  • Malonyl-CoA dekarboksylase-defekt
  • VLCADD

Invitere besteforeldre og andre?

Besteforeldre og andre nære omsorgspersoner kan delta på deler av kurset de tre første dagene.

Les mer om kurset for besteforeldre og andre nære omsorgspersoner

Voksen med diagnose?

Voksne personer med diagnose vil bli invitert til deler av kurset.

Les mer om kurset for voksne med diagnose

Hva er hensikten med kurset?

Kurset gir barn, ungdom og foreldre en sjanse til å lære mer om diagnosen, få svar på spørsmål og dele erfaringer med andre i samme situasjon. Kurset hjelper også rådgivere og leger ved Sjeldensenteret til å lære mer om hvordan det er å leve med sykdommene.

Innhold

Temaer på kurset:

  • Medisinsk informasjon om diagnose
  • Diett
  • Trening
  • Rettigheter
  • Sykdommens innvirkning på familielivet

Barn og ungdom

Barn og ungdom er i Frambus barnehage og skole mens foreldrene har forelesninger. Der blir det hyggelige aktiviteter sammen med andre barn og unge. Dere vil jobbe med noen av de samme temaene som de voksne.

Foreldre

Kurset består av forelesninger, samtaler og erfaringsdeling i grupper. Programmet vil dekke de nevnte temaene og spørsmålene dere skriver på søknadsskjemaet.

Kurset er todelt (for dere voksne)

Del 1: Etter 1. mars 2026

Dere ser innledende nettpresentasjoner hjemmefra. Skriv ned spørsmål til foreleserne og ta med til Frambu.

Presentasjonene vil ligge på denne siden fra 1. mars 2026. Dere som kommer med på kurset får mer informasjon.

Del 2: 16.–20. mars 2026

Dere deltar på familiekurset på Frambu. Kursprogrammet vil bygge på presentasjonene dere har sett hjemme og de andre temaene over.

Kveldsaktiviteter på Frambu

Frambu har et fantastisk uteområde med mulighet for å bade, ro, fiske, leke i skogen, spille ball og mye mer. Om ettermiddagene og kveldene er det fellesaktiviteter ute og inne:

  • Turer og annen uteaktivitet
  • Spillebordtennis og andre "innespill"
  • Se film
  • Ulike formingsaktiviteter
  • Basseng

Kurset og oppholdet er gratis. Reiseutgifter dekkes av Pasientreiser og foreldre får opplæringspenger. Dere som får plass på kurset får nærmere informasjon.

Søknadsskjema sendes enten digitalt eller via post til oss

  1. Fyll ut søknadsskjemaet og lagre det på egen PC
  2. Logg inn eDialog Oslo universitetssykehus
  3. For å bruke tjenesten, må du logge på/identifisere deg ved hjelp av ID-porten (MinID, BankID m.m)
    a. I tittelfeltet skriver du: Gjelder kurs
    b. I meldingsfeltet skriver du: Til Senter for sjeldne diagnoser. Sensitiv informasjon.
    c. Last opp søknaden som du har lagret
  4. Gå videre og følg anvisningene som kommer på skjermen

Du kan lese om eDialog og hvordan du bruker det på OUS sin nettside: Kontakt oss - Oslo universitetssykehus HF (oslo-universitetssykehus.no)

 

Hvis du vil sende inn søknaden på papir er adressen:

Senter for sjeldne diagnoser
Oslo universitetssykehus HF, Rikshospitalet
Postboks 4950 Nydalen
0424 Oslo

Merk konvolutten med «Gjelder kurs».

Søknadsfrist: 15. desember 2025

Dere får svar på søknaden i slutten av januar 2026.

Lunsjwebinar for fagpersoner

Torsdag 9. april 2026 arrangerer vi webinar for helsepersonell som følger opp et barn med en av diagnosene. 

Vi oppfordrer alle til å invitere fagpersoner, uavhengig av om dere skal delta på kurset.

Lunsjwebinar om fettsyreoksydasjonsdefekter