Lunsjwebinar risikopersoner Huntigtons sykdom

Lunsjwebinar om oppfølging av risikopersoner for Huntingtons sykdom

I november 2025 inviterte Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser til kurs for unge voksne risikopersoner som har en forelder med Huntingtons sykdom.

I etterkant av kurset holdes et lunsjwebinar for deg som følger opp en person som tilhører denne gruppen. På webinaret ønsker vi å gi deg mer kunnskap om diagnosen og hvilke utfordringer disse personene kan ha.

Målgruppe

Leger, ansatte i psykisk helsetjeneste og andre fagpersoner som følger opp risikopersoner for Huntingtons sykdom.

Digitalt på teams

Lunsjwebinaret arrangeres på Teams onsdag 11. mars 2026 kl. 11.30–12.10.

Det vil være mulig å se opptak av webinaret, meld fra om dette i påmeldingsskjemaet. De som er påmeldt får tilsendt lenke til lunsjwebinaret på e-post i begynnelsen av mars.

Påmeldingsfrist: 28. februar 2026.

Meld deg på