Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.

Fagkurs

Lunsjwebinar om fettsyroksydasjonsdefekter

Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser inviterer til lunsjwebinar for helsepersonell som følger opp et barn eller voksen med en fettsyroksydasjonsdefekt diagnose. 

9.
april
2026
  1. 09. apr. 2026, 11:30 - 12:10
Påmelding

Tid og sted

Når
  1. 09. apr. 2026, 11:30 - 12:10
Arrangør
Hvor
Digitalt på Teams
Påmelding

Frist for påmelding: 31. mar. 2026

Meld deg på

Lunsjwebinar om fettsyroksydasjonsdefekter

I mars 2026 inviterer Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser barn med  fettsyreoksidasjonsdefekter (FAOD) med foreldre og søsken og voksne
personer med en av diagnosene, til kurs.

I etterkant av kurset holdes et lunsjwebinar for deg som følger opp et barn eller voksen med en av diagnosene. På webinaret ønsker vi å gi deg mer kunnskap om diagnosene og hvilke utfordringer de kan gi.

Diagnosene kurset handler om er:

  • CACT
  • CPT1
  • CPT2
  • GA2
  • LCHADD/TFP
  • Malonyl-CoA dekarboksylase-defekt
  • VLCADD

Målgruppe

Leger, klinisk ernæringsfysiologer, helsesykepleiere og annet helsepersonell som følger opp barn eller voksne med disse diagnosene.

Digitalt på Teams

Lunsjwebinaret arrangeres på Teams torsdag 9. april 2026 kl. 11.30–12.10.

Det vil være mulig å se opptak av webinaret, meld fra på påmeldingsskjemaet.

Du får tilsendt lenke til lunsjwebinaret på e-post noen dager før.

Påmeldingsfrist: 31. mars 2026

Meld deg på

Kontakt

Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet Gaustad
23 07 53 40
  • Mandag - Fredag 08:00 - 15:00
  • Lørdag - Søndag STENGT