Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.

Genetiske markører

Oversikt over genetiske markører som benyttes ved Seksjon for rettsgenetikk – slektskap og identitet. Valg av markører og omfang av DNA-analysen bestemmes ut ifra den enkelte problemstilling og ønsket bevisverdi.

Her finner du en oversikt over genetiske markører som brukes i seksjonens DNA-analyser. Valg av markører og omfang av analysen bestemmes ut i fra den enkelte problemstilling og ønsket bevisverdi.

Hovedanalyse (totalt 23 autosomale markører)

Fusion 6C Promega (akkreditert analyse)

  • D3S1358, THO1, D21S11, D18S51, D10S1248, D1S1656, D2S1338, D16S539, D22S1045, vWA, D8S1179, FGA, D2S441, D12S391, D19S433, SE33 (ACTBP2), Penta E, D5S818, D13S317, D7S820, CSF1PO, Penta D, TPOX og kjønnsmarkøren Amelogenin.

Doble analyser av alle markører utføres som et ledd i den interne kvalitetskontrollen

Utvidede analyser (inntil 23 autosomale markører, 25 markører på Y-kromosomet og 12 markører på X-kromosomet)

Behovet for utvidede analyser bestemmes av rettsgenetiske sakkyndige og vurderes på grunnlag av resultatene fra primæranalysen.

Egenutviklede analysekit (akkreditert analyse)

Analyse av 5 autosomale markører, 2 av dem overlapper med markører i Fusion 6C.

  • APOAI1, D11S554, D17S906, Penta E, D12S391.

Argus 12 X Qiagen (akkreditert analyse)

Analyse av 12 markører på X-kromosomet:

  • DXS10103, DXS8378, DXS7132, DXS10134, DXS10074, DXS10101, DXS10135, DXS7423, DXS10146, DXS10079, HPRTB og DXS10148.

PowerPlex YFiler+ Promega (akkreditert analyse)

Analyse av 25 markører på Y-kromosomet:

  • DYS19, DYS385a/b, DYS389I, DYS389II, DYS390, DYS391, DYS392, DYS393, DYS437, DYS438, DYS439, DYS448, DYS449, DYS456, DYS458, DYS460, DYS481, DYS518, DYS533, DYS570, DYS576, DYS627, DYS635, Y-GATA-H4 og DYF387S1.  

SureID27 Health Gene Technologies (akkreditert analyse)

Analyse av 26 autosomale markører og kjønnsmarkøren Amelogenin:

  • Seks markører overlapper med Fusion6C: D1S1656, D2S441, D10S1248, D12S391, D16S539 og D22S1045.  Fem markører som overlapper med HD-plex:D3S1744, D4S2366, D6S474, D8S1132 og D21S2055. De øvrige markørene er: D5S2800, D7S3048, D9S1122, D11S2368, D13S325, D14S1434, D15S659, D17S1301, D18S1364, D19S253, D20S482 og D22-GATA198B05.

HD-Plex Qiagen (akkreditert analyse, erstattet av SureID):

  • Analyse av 12 autosomale markører, 3 av dem overlapper med markører i Fusion 6C. D7S1517, D3S1744, D12S391, D2S1360, D6S474, D4S2366, D8S1132, D5S2500, D18S51, D21S2055, D10S2325, SE33 (ACTBP2) og kjønnsmarkøren Amelogenin.
Sist oppdatert 17.04.2026