En person med hansker og hansker som arbeider på en maskin

Seksjon for laboratoriediagnostikk

Vi tilbyr et svært bredt spekter av molekylærgenetiske og cytogenetiske analyser på regions- og landsbasis. Mange av våre analyser utføres ved hjelp av ny storskala sekvenseringsteknologi (også kalt neste generasjons sekvensering eller dypsekvensering), slik at mange gener kan undersøkes samtidig. Foto: Bård Gudim

 
Seksjonen er organisert i syv enheter:

  • Enhet for laboratorielegetjenester 
Medisinske spørsmål knyttet til laboratorievirksomheten kan rettes til denne enheten. 
 
  • Enhet for hjertegenetikk
Enheten tilbyr genetisk diagnostikk ved lipidforstyrrelser, kardiomyopatier, arytmier, og enkelte andre tilstander. Fullstendig oversikt over vårt analysetilbud og rekvisisjonsskjema finnes på Genetikkportalen​ . Rekvirenter som har spørsmål om genetisk utredning kan ta kontakt med oss på telefon 22 11 89 91.
 
Enheten tilbyr genetisk veiledning for pasienter som ønsker å teste seg for en mutasjon som er påvist som årsak til lipidforstyrrelser, kardiomyopati eller arytmier i pasientens slekt (prediktiv genetisk testing). Pasienter kan selv ta kontakt direkte for slik veiledning på telefon 22 11 89 91. Pasienten må i så fall oppgi hvilken mutasjon som er påvist i slekten, samt navn og fødselsdato på slektningen med påvist mutasjon.
 
For pasienter til Enhet for hjertegenetikk:
Ullevål, Laboratoriebygget: Kirkeveien 166, Bygg 25, 6. etasje Nord
Kart
 
  • Enhet for generell genetikk
Enheten tilbyr et bredt spekter av genetiske analyser. I tillegg til molekylærgenetisk- og cytogenetisk basert teknologi, så er det også tilbud om analyse av kopitallvariasjon med arrayCGH.​

  • Enhet for kreftgenetikk
Enheten tilbyr diagnostikk av en rekke ulike typer arvelig kreft.

  • Enhet for genomdiagnostikk
Enheten tilbyr diagnostikk av en rekke ulike arvelige tilstander ved hjelp av ny sekvenseringsteknologi (high throughput sequencing/next generation sequencing/dypsekvensering).

  • Enhet for genetisk fosterdiagnostikk og infertilitetsutredning
Enheten har ansvar for avdelingens molekylær- og cytogenetiske analysetilbud innenfor fosterdiagnostikk og infertilitetsutredninger, inkludert non-invasiv prenatal test (NIPT).
 
  • Enhet for preanalytisk virksomhet
Enheten har ansvar for den preanalytiske håndteringen av avdelingens prøver.​



Sist oppdatert 10.05.2023