Ofte stilte spørsmål

Dersom din fastlege eller annen behandlende instans har mistanke eller spørsmål om genetiske tilstander kan de henvise deg til vår seksjon for informasjon, veiledning og eventuell testing. Dersom du har blitt diagnostisk utredet med gentest og man har funnet en årsak vil rekvirerende lege ofte henvise til vår seksjon for genetisk veiledning. Du er alltid velkommen til å ta kontakt med seksjonen vår i forkant av timen hvis du er usikker.

Dersom barnet ditt er pasient og du er med som pårørende kan det av og til være uklart om barnet behøver å bli med på timen. Dette avhenger av type veiledning og konsultasjon. I mange tilfeller er det nødvendig for behandler å undersøke barnet for å best mulig vurdere hvilke genetiske analyser som kan være relevante. Dersom du er usikker, kan du ta kontakt med seksjonen vår i forkant av timen  

Dette kommer an på hvilken type analyse som er gjennomført. Les mer om genetisk diagnostikk.

Hvilken type analyse som rekvireres avhenger av problemstillingen. Les mer om genetisk diagnostikk.

Ja. En gentest anses som en sikker test. Hvis en sykdomsgivende genvariant blir påvist er det svært høy sannsynlighet for at dette er korrekt. Et negativt testresultat (uten funn) utelukker ikke at sykdommen eller tilstanden likevel skyldes genetiske faktorer. Ingen av dagens analyser kan påvise alle forandringer forbundet med arvelig sykdom. Medisinsk genetikk er et fagområde i stadig i utvikling. Har du tidligere blitt utredet uten funn kan det derfor være relevant med en ny henvisning til vår seksjon.

Omfattende genetiske analyser kan i noen tilfeller påvise en genforandring som er uten betydning for tilstanden det undersøkes for, men som er forbundet med andre sykdommer eller tilstander. Dette kalles et utilsiktet funn. Vårt laboratorium svarer ut slike funn i tilfeller der funnet vurderes å ha betydning for videre medisinsk oppfølgning. Genetiske analyser vil i noen tilfeller kunne påvise slektskapsforhold, men også eventuelt manglende slektskapsforhold. Eksempelvis kan man påvise at juridisk far ikke er biologisk far. Dersom vårt laboratorium oppdager at de oppgitte slektsforhold ikke samsvarer med biologiske slektskapsforhold gis det tilbakemelding om dette.

De fleste konsultasjoner foregår ved vår poliklinikk. I enkelte tilfeller kan konsultasjonen gjennomføres over video eller over telefon. Dette er spesielt relevant dersom du har lang reisevei. Hvorvidt vi kan tilby videotime avhenger av typen konsultasjon, og bestemmes i hovedsak av den ansvarlige behandleren. Dersom du har fått innkalling til oppmøtetime, men ønsker videotime, kan du ta kontakt med vår seksjon.

Har du fått innkalling til time, men tidspunktet passer ikke? Da kan du logge inn på helsenorge.no og be om å få timen flyttet.  

Vår poliklinikk holder til i Forskningsveien 2B (på motsatt side av Ring 3 som Rikshospitalet). T-banestoppene Gaustad, Forskningsparken og Blindern er alle innen rimelig gangavstand fra vår seksjon. I tillegg er busstoppet Gaustad og trikkestoppet Gaustadalléen i nærheten. Etter å ha gått inn hovedinngangen vår tar du til høyre der du finner resepsjonen og venteområde. Området er skiltet.

Ja. Vi har både gateparkering utenfor, samt parkeringskjeller i underetasjen. Les mer om Parkering på Oslo universitetssykehus (OUS).

Ja. Vi har eget prøvetakingsrom ved vår seksjon. Les mer om blodprøve ved OUS.