Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.

Om seksjon Ex vivo cellelaboratoriet

Ex vivo cellelaboratoriet utvikler produksjonsprotokoller og gjennomfører produksjon av celleterapiprodukter i henhold til prinsipper for «Good Manufacturing Practice» (GMP). Celleterapiprodukter klassifiseres som avansert terapi (ATMP), og de benyttes til behandling av ulike typer alvorlige sykdommer.

  • Seksjonsleder, Qualified Person (QP): Eli Taraldsrud, MD, ph.d.
  • Stedfortredende QP: Krisztina Szöke, ph.d.
  • Konstituert produksjonsleder: Ragnhild Kleppestrand, spesialbioingeniør, Msc
  • QA-rådgiver: Karin Sofie Danielsson, spesialbioingeniør, Msc
  • Kristin Flatmoen, spesialbioingeniør, Bsc
  • Mathilde Vilhelmina Rørvik, spesialbioingeniør, Bsc
  • Jeremiah Paul Joseph, ingeniør, Msc
  • Mari Eline Solberg,  bioingeniør, Msc

Ekstern faglig rådgiver: Özcan Met, Associate Professor, Department of Health Technology, Experimental & Translational Immunology, T-Cells and Cancer

Samarbeidspartner Blodbanken i Oslo, Elena Danilova, MD, ph.d.

Hovedområder innenfor medisinsk service

Behandling med isolerte eller dyrkede celler er en ny behandlingsstrategi i Norge. Alle de behandlingsprotokoller hvor Ex vivo cellelaboratoriet deltar er derfor kategorisert som eksperimentell behandling. Dette krever nær kontakt med regulatoriske myndigheter og Regional komité for medisinsk etikk. Resultatet av en produksjonsserie vil normalt bli publisert.

Laboratoriet har tidligere produsert bruskceller og stamceller for behandling av bruskskader. Nå er vi i gang med å etablere produksjon av CAR-T celler til klinisk studier og opprette en biobank for induserte pluripotente stamceller.

Hovedområder innenfor forskning

Laboratoriet arbeider nært sammen med Nasjonalt senter for stamcelleforskning (NSC). NSC har nært samarbeid med flere forskningsgrupper nasjonalt og internasjonalt. 

The Norwegian Center for Stem Cell Research.

Sist oppdatert 17.08.2026