Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.

Om seksjon Ex vivo cellelaboratoriet

Ex vivo cellelaboratoriet utvikler produksjonsprotokoller og gjennomfører produksjon av celleterapiprodukter i henhold til prinsipper for «Good Manufacturing Practice» (GMP). Celleterapiprodukter klassifiseres som avansert terapi (ATMP), og de benyttes til behandling av ulike typer alvorlige sykdommer.

Ledere

  • Seksjonsleder, Qualified Person (QP): Eli Taraldsrud, MD, ph.d.
  • Stedfortredende QP: Krisztina Szöke, ph.d.
  • Konstituert produksjonsleder: Ragnhild Kleppestrand, BLS, Msc
  • QA-rådgiver: Karin Sofie Danielsson, BLS, Msc

Personell (Center for Advanced Cell Therapy) Rikshospitalets-noden

  • Ragnhild Kleppestrand, BLS, Msc
  • Daniel Schjerpen, Msc
  • Mathilde Vilhelmina Rørvik, BLS, Bsc
  • Karin Sofie Danielsson, BLS, Msc

Hovedområder innenfor medisinsk service

Behandling med isolerte eller dyrkede celler er en ny behandlingsstrategi i Norge. Alle de behandlingsprotokoller hvor Ex vivo cellelaboratoriet deltar er derfor kategorisert som eksperimentell behandling. Dette krever nær kontakt med regulatoriske myndigheter og Regional komité for medisinsk etikk. Resultatet av en produksjonsserie vil normalt bli publisert.

Laboratoriet har siden starten i 2001 produsert bruskceller og stamceller for behandling av bruskskader. Vi har produsert ulike populasjoner av beinmargsceller for behandling av pasienter med hjerteinfarkt og for pasienter med dårlig blodsirkulasjon i beina.

Hovedområder innenfor forskning

Laboratoriet arbeider nært sammen med Nasjonalt senter for stamcelleforskning (NSC). NSC har nært samarbeid med flere forskningsgrupper nasjonalt og internasjonalt.

Sist oppdatert 03.11.2025