Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.

Nasjonal markering

Sjeldendagen 2026 samler fag og erfaring i Oslo

Sjeldendagen har som mål å løfte sjeldne og lite kjente diagnoser tydeligere frem i helsevesenet og samfunnet.

Publisert 19.02.2026
Logo
Sjeldendagen er det norske versjonen av den internasjonale Rare Disease Day, som markeres globalt.

Fredag 27. februar 2026 samles fagmiljøer, brukerorganisasjoner, personer med sjeldne diagnoser og pårørende til Sjeldendagen 2026. Årets markering finner sted på Oslo Kongressenter og setter søkelys på kompetanse, rettigheter og kunnskapsdeling i sjeldenfeltet.

Arrangementet er en del av en internasjonal markering som hvert år gjennomføres den siste dagen i februar, under paraplyen Rare Disease Day.  Markeringen startet opprinnelig som en skuddårsmarkering 29. februar, men har over tid utviklet seg til årlige arrangementer i en rekke europeiske land og globalt.

I Norge arrangeres Sjeldendagen i samarbeid mellom Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, Funksjonshemmedes Fellesorganisasjon (FFO) og Unge funksjonshemmede. Konferansen gjøres allment tilgjengelig gjennom live strømming. Programmet retter seg mot fagfolk, organisasjoner personer med sjeldne diagnoser, pårørende og andre som har interesse for sjeldenfeltet.

Årets tema er «Kompetanse – når erfaringer møter fag», og programmet byr på innlegg og panelsamtaler om blant annet pasientrettigheter, helsekompetanse, overganger i helsetjenesten og betydningen av fagnettverk. Det legges også til rette for uformelle møter og erfaringsutveksling i et eget myldrerom med stands og utstillinger.

Mer informasjon om arrangementet finner du på Sjeldendagens nettside. Det er også her strømmelenken vil bli lagt ut.