Sturge-Webers syndrom
Sturge-Webers syndrom er en sjelden, medfødt sykdom. Misdannelser av blodårer i hud, hjernehinner og øyne fører til fødselsmerke, epilepsi, grønn stær og ofte andre nevrologiske forstyrrelser.
Hva er Sturge-Webers syndrom?
Dette finner du svar på i diagnosebeskrivelsen på helsenorge.no Teksten er levert av Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet hjernesykdommer.
Introduksjon til Sturge-Webers syndrom
- Her får du grunnleggende informasjon om diagnosen Sturge-Webers syndrom.
- Kurset består av en videoforelesning med medisinsk informasjon om diagnosen og vanlige tilleggsvansker, samt refleksjonsoppgaver. Målgruppen for kurset er ansatte i helse- og opplæringssektoren, samt andre som jobber med personer med diagnosen.
- I dette foredraget kan du lære om Sturge-Webers syndrom. Hva kjennetegner syndromet og hva er årsaken?
- I den første videoen får du en oppsummering, og i den andre videoen kan du se hele foredraget.
Orphakode: 3205
Les også om Sturge-Webers syndrom på orpha.net
For generelle kurs og andre ressurser for sjeldne diagnoser, se Kurs og andre ressurser for brukere og familier – sjeldne epilepsirelaterte diagnoser og Kurs, undervisning og andre ressurser for fagpersoner – sjeldne epilepsirelaterte diagnoser.For oppdaterte artikler om Sturge-Webers syndrom, kontakt senteret på telefon 67 50 11 95 eller på mail sjeldne-hjernesykdommer@ous-hf.no.
Sist oppdatert 29.12.2025