Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.

Infantilt epileptisk spasmesyndrom (IESS)

Infantilt epileptisk spasmesyndrom er en alvorlig form for epilepsi som opptrer i småbarnsalder. Anfallene starter vanligvis innen første leveår.

Hva er Infantilt epileptisk spasmesyndrom?

Dette finner du svar på i diagnosebeskrivelsen på helsenorge.no Teksten er levert av Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet hjernesykdommer.​

Epilepsiforbundet Sjeldne – nettverk for sjeldne epilepsidiagnoser og sjelden epilepsi Nettverket som har som mål å ivareta og gi et tilbud til de som selv har – eller er pårørende til – en person med en sjelden epilepsi som medfører sammensatte og komplekse utfordringer.

Forening for sjeldne nevroutviklingsforstyrrelser Forholdsvis nyoppstartet forening for pårørende til barn med sjeldne eller ultrasjeldne genetiske mutasjoner som resulterer i nevrologiske utviklingsforstyrrelser. 

For generelle kurs og andre ressurser for sjeldne diagnoser, se Kurs og andre ressurser for brukere og familier – sjeldne epilepsirelaterte diagnoser og Kurs, undervisning og andre ressurser for fagpersoner – sjeldne epilepsirelaterte diagnoser.

For oppdaterte artikler om Infantilt epileptisk spasmesyndrom, kontakt senteret på telefon 67 50 11 95 eller på e-post sjeldne-hjernesykdommer@ous-hf.no.

Sist oppdatert 29.12.2025