Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.

Epilepsi med myoklon-atoniske anfall

Epilepsi med myoklon-atoniske anfall er et sjeldent epilepsisyndrom med debut i barnealder. Epilepsien er kjennetegnet ved flere anfallstyper, inkludert myoklon-atoniske (MA) anfall.

Engelsk navn: Epilepsy with myoclonic-atonic seizures.

Engelske synonym: Doose syndrome, EMAS, EMAtS, Epilepsy with myoclonic-astatic seizures, MAE, Myoclonic atonic epilepsy, Myoclonic-astatic epilepsy in early childhood.

Orpha-kode 1952.

Les mer om epilepsi med myoklon-atoniske anfall på orpha.net: Orphanet: Epilepsy with myoclonic-atonic seizures

Epilepsiforbundet Sjeldne – nettverk for sjeldne epilepsidiagnoser og sjelden epilepsi Nettverket som har som mål å ivareta og gi et tilbud til de som selv har – eller er pårørende til – en person med en sjelden epilepsi som medfører sammensatte og komplekse utfordringer.

Forening for sjeldne nevroutviklingsforstyrrelser Forholdsvis nyoppstartet forening for pårørende til barn med sjeldne eller ultrasjeldne genetiske mutasjoner som resulterer i nevrologiske utviklingsforstyrrelser. 

For generelle kurs og andre ressurser for sjeldne diagnoser, se Kurs og andre ressurser for brukere og familier – sjeldne epilepsirelaterte diagnoser og Kurs, undervisning og andre ressurser for fagpersoner – sjeldne epilepsirelaterte diagnoser.

For oppdaterte artikler om Dravets syndrom, kontakt senteret på telefon 67 50 11 95 eller på mail sjeldne-hjernesykdommer@ous-hf.no.

 

Kurs på Frambu: 

7. - 11. desember 2026 arrangerer Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet hjernesykdommer Familiekurs om epilepsi med myoklon-atoniske anfall på Frambu utenfor Oslo. Les om kurset her.

 

Tilbake til forsiden: Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet hjernesykdommer

Sist oppdatert 19.08.2026