Seksjon for revmatologi hadde en vellykket forskningssamling

 

Foto: Øyvind Mølberg

I 2025 utarbeidet seksjon for revmatologi i fellesskap en forskningsstrategi med mål frem mot de neste fem og ti årene. Visjon vår er: Med pasienten i sentrum og forskning som drivkraft utvikler vi fremtidens revmatologi. 

 

Målet med denne forskningssamlingen var å presentere bredden og dybden av forskningsprosjektene som pågår ved Revmatologsik forskningsenhet, Seksjon for revmatologi.

 

Fysiogruppen er veldig aktive og har flere forskningsprosjekter gående og på gang. Vi fikk en liten smakebit av noen av prosjektene. De er bl.a bidragsytere i to store barnerevmatologiske forskningsprosjekt; Min-JIA  der de undersøker leddbevegelighet og Move-JIA, der de undersøker betydning av fysisk form og fysisk aktivitet ved nedtrapping av medisinsk behandling ved JIA. Resultatene av disse studiene vil være nyttig for både pasienter og klinikere.  

 

Martine Mesel stipendiat fra Benedicte A. Lie’s forskningsgruppe ser på Cellulær og molekylær karakterisering av heterogenitet blant JIA-pasienter med Single Cell RNA-sekvensering for Barnerevmatologisk forskningsgruppe. Studien er en del av Min-JIA-prosjektet. I dette prosjektet ønsker de å kartlegge om det finnes distinkte cellepopulasjoner i blod og synovialvæske for JIA og leter etter biomarkører og patogene celletyper som kan ha klinisk relevans.

 

Kastriot Kastrati er postdoc i forskergruppen Nor-Fiord og kommer fra Department of Medicine III Division of Rheumatology i Wien, Østerrike. Prosjektet hans ser på Interstitiell lungesykdom (ILD) i Sjögren’s. Vi vet at 20-25% av Sjøgrenspasienter utvikler ILD, men hvordan denne utvikler seg hos disse pasientene sammenlignet med andre revmatiske sykdommer vet vi lite om. Med data fra Norge, Sveits og Østerrike skal Kastriot bl.a se på karakteristika og prevalens av ILD-mønstre ved Sjögrens sykdom, behandling og overlevelse.  

 

Sigrid Hestetun stipendiat i forskergruppen til Helga Sanner presenterte sitt prosjekt Incidence and Risk Factors in Juvenile Idiopathic Arthritis.Første artikkel fant at forekomsten av JIA varierer fra region til region, og faktorer som miljø og genetikk kan bidra til å forklare disse forskjellene. Artikkel to fant at barn som fikk antibiotika tidlig i livet hadde høyere risiko for å utvikle JIA senere. Risikoen økte med antall antibiotikakurer, og var særlig høy etter bruk av bredspektrede antibiotika. Derimot fant man ingen tydelig sammenheng mellom antibiotikabruk under svangerskapet og senere utvikling av JIA. Den siste artikkelen undersøker infeksjoner og antibiotikabruk tidlig i livet – og samspillet mellom arv og miljø ved risiko for barneleddgikt.

 

Etter en kort pasue var det forskergruppeledernes tur til å presentere høydepunktene i 2025. 

 

Klinisk barnerevmatologisk forskningsgruppe startet i desember 2025 opp digital oppfølging av barn med JIA i stabil remisjon. Hensikten med prosjektet er å redusere interne ventelister og gi mer persontilpasset oppfølging. De ønsker å ligge i forkant av utviklingen og er spent på resultatene og tilbakemeldingene fra pasientene. Studieteamet har presentert de første resultatene fra Min-JIA-studien på EULAR, PReS og ACT og vant posterpris på julemøtet. Resultatet fra studien endrer klinisk praksis, da de fant at det er unødvendig med leddinjeksjoner med steroider når behandling med TNF-hemmere startes. Dette kan spare barna for invasive prosedyrer uten at behandlingsresultatet blir dårligere og gi et bedre kunnskapsgrunnlag for samvalg. Move-JIA-studien som er en nasjonal nedtrappingsstudie har inkluder 60 av 150 deltakere. I tillegg har forskergruppen fått HSØ-midler til en ny studie: Personalized Pathways to Remission in Juvenile Idiopathic Arthritis — The TREAT JIA Study der det planlegges oppstart i 2. halvdel av 2026. Gruppen har seks stipendiater som er i gang med sine prosjekter, og to ny stipendiater vil starte i løpet av 2026. Karen Holten disputerte i februar 2025.

Epidemiology and outcomes in rheumatic diseases er todelt. Den første gruppen ser på revmatologiske sykdommer med debut i barne- eller ungdomsalder og den andre ser på sykdommer hos voksne. Prosjektet PREVENT-JIA har gitt flere resultater allerede. De har funnet at flere faktorer tidlig i livet ser ut til å være knyttet til økt risiko for JIA, blant annet antibiotikabruk i småbarnsalderen, enkelte sider ved mors kosthold og fertilitetsbehandling, samt tidspunkt for introduksjon av fast føde. Derimot fant man ingen klar sammenheng mellom risiko for JIA og antibiotikabruk under svangerskapet eller røyking hos mor i svangerskapet. Gruppen jobber bl.a med Meta JIA-GWAS som skal avdekke nye gener som kan være viktige for utvikling av JIA, få bedre innsikt i hvordan immunsystemet påvirker ulike sykdomsformer, og som på sikt kan legge grunnlaget for mer personlig tilpasset behandling i fremtiden. Poly environmental risk score - en samlet poengscore som måler hvor mye ulike miljøfaktorer sammen påvirker risikoen for sykdomFlere funn viste at risikoen for JIA kan være forskjellig hos gutter og jenter, noe som understreker viktigheten av kjønnsstratifiserte analyser ved studier av JIA-etiologi