Hei, du må oppdatere nettleseren din for å kunne besøke oss.

Målrettet behandling av KRAS G12C-mutert kreft (KANDLELIT-014)

MK-1084 er et eksperimentelt legemiddel og er ikke godkjent for behandling av kreftsykdommer, verken alene eller i kombinasjon med andre legemidler. Cetuksimab er et godkjent legemiddel i Norge, men kun for behandling av enkelte krefttyper. Studien gjøres for å undersøke sikkerhet og effekt av behandling med MK-1084, med eller uten cetuksimab.

Åpen for rekruttering

Om studien

Studien gjøres for å undersøke sikkerheten av MK-1084, undersøke hvor godt MK-1084 i kombinasjon med eller uten cetuksimab fungerer, og undersøke hvor godt MK-1084 i kombinasjon med cetuksimab fungerer sammenlignet med MK-1084 alene.

MK-1084 er en tablett som tas gjennom munnen én gang daglig og cetuksimab gis intravenøst hver 2. uke, via en nål i en vene.

Du kan vurderes for behandling i denne studien hvis du har en avansert kreftsykdom hvor det er påvist KRAS G12C-mutasjon og har tidligere mottatt behandling for kreftsykdommen. 

Informasjon om deltakelse

Studien er åpen for rekruttering fra 2025-11-28 fram til 2030-08-07

Hvem kan delta?

Pasienter med avansert kreftsykdom, bortsett fra tykk- og endetarmskreft, hvor det foreligger KRAS G12C-mutasjon i svulstvevet og hvor det er svikt på etablert behandling, kan henvises.

For at du skal bli vurdert som deltaker i en klinisk studie, må vanligvis din behandlende lege sende en forespørsel til det sykehuset som er ansvarlig for studien. Du må også passe inn i de kriteriene som forskerne har satt for å velge ut pasienter til sine studier.

Hva innebærer studien?

Denne studien har 3 faser- en screeningfase, behandlingsfase og oppfølgingsfase. I screeningfasen vil det bli gjort undersøkelser som avgjør om du kan delta i studien. Om du oppfyller kriteriene for studiebehandling, vil du gå inn i behandlingsfasen. Du vil da motta behandling så lenge kreftsykdommen ikke forverres og du tolererer studiemedisinen(e). Du vil besøke sykehuset omtrent 4 ganger i den første måneden og deretter 1 gang hver 2. uke så lenge du får studiemedisinen(e). Rutinemessige undersøkelser (blodprøver, EKG, MR/CT/PET undersøkelse, og/eller røntgen) utføres underveis i behandlingen. 

Etter avsluttet behandling, vil du gå inn i oppfølgingsfasen. Det vil da bli en kontroll på sykehuset omtrent 30 dager etter siste behandling.

Deltakelse i studien skal ikke medføre ekstra kostnader for deg.  

Kontaktinformasjon

Ved spørsmål bes fastlege eller sykehuslege om å ta kontakt med:
Enhetsleder Tormod Kyrre Guren 
Tlf: +47 22187307
Henvisning om mulig deltakelse i studien sendes til:
Oslo universitetssykehus HF
Kreftklinikken
Avdeling for kreftbehandling/Henvisning
Radiumhospitalet
Postboks 4953 Nydalen
0424 Oslo

Haukeland Universitetssykehus, Klinisk Forskningspost for voksne. 
Kontaktperson: Overlege Cornelia Schuster

Samarbeidspartnere

Samarbeid med

  • Helse Bergen