FDS-teamet ved SSE
Her finner du informasjon fra FDS-teamet ved Spesialsykehuset for epilepsi.
Ved mistanke om funksjonelle dissosiative anfall (FDS), tidligere kalt PNES, får barnet eller ungdommen tilbud om utredning og oppfølging ved Spesialsykehuset for epilepsi (SSE). Målet er å avklare om anfallene skyldes epilepsi eller FDS. Ved FDS får barnet eller ungdommen tilbud om et oppfølgingsopphold ved SSE.
SSE har to "FDS-opphold" for barn og unge under 18 år:
Målet med 1-ukesinnleggelsen (diagnoseavklaring) er først og fremst å avklare om anfallene er epileptiske eller funksjonelle dissosiative anfall (FDS). Hvis barnet eller ungdommen får FDS-diagnosen følger vi opp med å forklare og formidle diagnosen på en god måte til pasient og pårørende. Vi tilrettelegger for videre behandling etter utskrivelse fra SSE.
Hovedmålet med 2-ukersinnleggelsen (oppfølgingsoppholdet) er at pasient, pårørende og lokale hjemmeinstanser har fått økt forståelse og kunnskap om diagnosen og dessuten økt trygghet i anfallssituasjonen.
Cirka 2 veker før innlegginga blir de kontakta av sjukepleiar per telefon for ein kartleggingssamtale. Da får de informasjon om plan for opphaldet og svar på eventuelle spørsmål. Vi spør dykk om forventningar, behov for tilrettelegging under innlegginga, og endringar i anfallssituasjonen.
Om de har film av anfalla er det fint om de tar med opptaka til innlegginga. Dette kan vere til hjelp i å finne ut av kva type anfall det dreier seg om.
Teamet ved SSE vurderer behovet for ny innlegging og oppfølgingsopphald mot slutten av innlegginga saman med dykk.
Mot slutten av opphaldet blir det halde eit videomøte mellom det tverrfaglege teamet ved SSE, Solberg skole, heimeskolen og andre lokale hjelpeinstansar (for eksempel behandlarar i BUP, PPT, helsesøster og fastlege). Foreldre er som regel med på heile videomøtet. I nokre tilfelle er også barnet ungdommen med på heile, eller delar av møtet. Kven som deltar, og innhald på møtet blir avklart nærare under opphaldet.
Lokale instansar i heimkommunen overtar ansvaret for den vidare oppfølginga. Lokale instansar har da vore med på videomøtet der dei har fått informasjon om resultat av testar og undersøkingar. Det er også gitt noko undervisning om PNES og handtering av anfallssituasjonen og informasjon om anbefalte tiltak for vidare oppfølging.
Epikrisa og rapportane frå legen frå det tverrfaglege teamet blir sendt til pasient, foreldre/føresette, tilvisande lege og andre relevante instansar etter avtale med foreldre/pasient.
I nokre tilfelle blir det sett opp ny kontroll ved SSE. Ved spesielle tilfelle kan også barnet søkast inn til ei ny vurdering.

G.F. Henriksens vei 78
1337 Sandvika