Seksjon for klinisk genetikk

Ved seksjonen utreder vi pasienter med arvelige sykdommer og gir genetisk veiledning til pasienter og deres slektninger. Ved genetisk veiledning får pasienter individuelle samtaler med informasjon, forklaring og risikovurdering med tanke på genetisk bestemte tilstander. Er det aktuelt med genetiske tester, vil prøver sendes til laboratoriet. Seksjonen driver også forskning og undervisning innen faget medisinsk genetikk. Virksomheten omfatter også veiledning av kvinner som ønsker eller vurderer prenatal diagnostikk. Foto: OUS

Les mer om seksjon for klinisk genetikk

Kontakt

Telefon

Sentralbord klinisk genetikk/arvelig kreft (for pasienter og helsepersonell)

23 07 55 80

Mandag-Fredag kl 08:15-11:00 og kl 12:00-15:00

Laboratoriets vakttelefon (for lege/rekvirent)

23 01 66 36

For spørsmål om genetiske analyser (indikasjoner, analyser, svartider osv.)

Sentralbord laboratoriet (for rekvirenter)

22 11 98 60

Faks: 22 11 98 99

Postadresse

Oslo universitetssykehus HF Rikshospitalet

Postboks 4950 Nydalen

0424 Oslo

E-post

post@oslo-universitetssykehus.no

eDialog

Send elektronisk post til Oslo universitetssykehus på en sikker måte med eDialog. Denne tjenesten bør erstatte sending av e-post ved sending av sensitiv informasjon.

Endre eller avbestille time?

Helsenorge

Dersom du ønsker å avbestille eller endre en time kan du enkelt gjøre dette ved å sende en dialogmelding via Helsenorge. Vi gjør oppmerksom på at det er lang ventetid dersom du ønsker å bytte time.

Slik finner du fram

Forskningsveien 2B.
Inngang underetasjen, henvend deg i resepsjonen.

Forskningsveien 2B

0373 Oslo

Finn frem

Praktisk informasjon

Klinikk for laboratoriemedisin (KLM) er en forskningstung klinikk, med flere internasjonalt anerkjente forskningsmiljø i tett samarbeid med Universitetet i Oslo. De 63 forskningsgruppene er fordelt på klinikkens syv avdelinger, og har ansvaret for seks av de regionale kjernefasilitetene for forskning.

Les om klinikkens forskninggrupper på ous-research.no.

NYHETER FRA seksjonen

16. mai 2025
Bioingeniørkongressen 5.-7. mai 2025
Med en kommende eldrebølge og økt press på helsetjenestene, står også laboratorievirksomheten overfor betydelige utfordringer. For å møte disse på en bærekraftig og fremtidsrettet måte, er det avgjørende at vi kontinuerlig utvikler og forbedrer oss.
Bioingeniørkongressen 5.-7. mai 2025
29. april 2025
Forskningsseminar om innovasjon og kunstig intelligens
24.-og 25. april avholdt Klinikk for laboratoriemedisin sitt årlige forskningsgruppelederseminar.
Forskningsseminar om innovasjon og kunstig intelligens
24. april 2025
Utvalgte laboratorieanalyser får nye navn eller enheter
Vi nærmer oss lansering av pasientens prøvesvar hvor alle pasienter vil få tilgang til sine prøvesvar i Helse Norge. Helsepersonell som behandler pasientene får tilgang til alle laboratorieanalyser i pasientens kjernejournal.
Utvalgte laboratorieanalyser får nye navn eller enheter

ARTIKLER FRA seksjonen

Behandling med BAY 81-8973 (Kovaltry®) er trygg og effektiv for barn med hemofili A
En ny studie viser at behandling med legemidlet BAY 81-8973 (Kovaltry®) er trygg og effektiv for barn med alvorlig hemofili A. Studien viser at behandlingen reduserer blødninger og risikoen for leddskader, noe som kan forbedre livskvaliteten til barna.
Behandling med BAY 81-8973 (Kovaltry®) er trygg og effektiv for barn med hemofili A
Mandat for Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser
Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser er etablert og organisert etter et mandat gitt av Helse Sør-Øst RHF. Mandatet beskriver formål, oppgaver og ansvarsområder for senteret, og danner grunnlaget for arbeidet vårt med å bygge og formidle kompetanse om sjeldne diagnoser i Norge.
Mandat for Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser
Videreutdanning og kurs i Norge – NKPBU
Her får du vår oversikt over videreutdanning og kurs i Norge innenfor barnepalliasjon.
Videreutdanning og kurs i Norge – NKPBU