Prosessen som er beskrevet tar utgangspunkt i forskningsprosedyren til OUS i eHåndboken:
- Helseforskningsprosjekter – REK (Forskningsprosedyren)
- Ansvars- og myndighetsforhold i forskning (Forskningsinstruksen)
- Melding om vesentlige endringer i helseforskningsprosjekt
- Kliniske studier - Registrering og synliggjøring av studier og resultater
Informasjonen kan også være nyttig for forskere i andre helseforetak som planlegger et helseforskningsprosjekt, ettersom mye er generiske prosesser.
Forklaring på definisjoner og begreper finner du i eHåndboken (norsk) og på NorCRIN (engelsk/norsk).
Se også Klinisk utprøving av legemidler og medisinsk utstyr.
Sist oppdatert 26.03.2025