Hvem er vi ved Nasjonalt senter for kvinnehelseforskning?
Her finner du en oversikt over våre ansatte og stipendiater.
Send e-post til Nasjonalt senter for kvinnehelseforskning.
Ansatte
Ph.d.-stipendiater og postdoc
Her finner du kontaktinformasjon og mer om forskningen til Silje Malen Andreassen.
Prosjekt
Kan mor trene i tvillingsvangerskap?
Bakgrunn
Fysisk aktivitet i ukompliserte svangerskap innebærer minimal risiko, og har viktige helsegevinster for både mor og barn. Friske gravide kvinner anbefales derfor å være i regelmessig fysisk aktivitet, og det er kjent at fysisk aktivitet i svangerskap kan forebygge flere svangerskapskomplikasjoner, som preklampsi, svangerskapsdiabetes og preterm fødsel. Vi vet derimot ikke om disse helsefordelene av fysisk aktivitet også gjelder for kvinner som er gravide med tvillinger, fordi tvillingsvangerskap er ekskludert fra de fleste studier som undersøker helseeffekter av fysisk aktivitet i svangerskap. Det er viktig å forske på hvordan disse svangerskapskomplikasjonene kan forebygges, og det er nødvendig å avklare hvilken rolle fysisk aktivitet har i tvillingsvangerskap. Det er ikke kjent om fysisk aktivitet øker risikoen for svangerskapskomplikasjoner hos tvillinggravide, eller om det er trygt og gir helsegevinster for mor og barn.
Om prosjektet
Denne studien baseres på datamateriale fra den norske mor, far og barn-undersøkelsen (MoBa), som er en nasjonal og prospektiv svangerskapskohort. MoBa har i perioden 1999 til 2008 inkludert over 95 000 mødre, hvor omtrent 3 200 er tvillingsvangerskap. Datagrunnlaget fra MoBa blir koblet sammen med informasjon om svangerskap og fødsel fra medisinsk fødselsregister (MFR). Deltakerne i MoBa har svart på spørreskjema hvor de har rapportert sitt fysiske aktivitetsnivå i uke 17 og 30 i svangerskapet, samt 6 og 18 måneder etter svangerskapet. I uke 17 rapporterte deltakerne også sitt fysiske aktivitetsnivå før svangerskapet.
Mål
Vi vil forsøke å beskrive det fysiske aktivitetsnivået før, under og etter tvillingsvangerskap, og undersøke om det skjer en endring i det fysiske aktivitetsnivået sammenlignet med enlinggravide. Vi vil også forsøke å identifisere noen prediktorer for fysisk aktivitet i tvillingsvangerskap. Videre vil vi undersøke om det er en sammenheng mellom fysisk aktivitet i tvillingsvangerskap og risiko for preklampsi, preterm fødsel og å føde barn med for lav fødselsvekt i forhold til svangerskapslengde (SGA). Studien vil gi ny kunnskap om fysisk aktivitet i tvillingsvangerskap, og vi tror at vårt prosjekt på sikt kan bidra til at det utarbeides kunnskapsbaserte anbefalinger for et trygt fysisk aktivitetsnivå i tvillingsvangerskap. Det vil være nyttig for både den gravide selv og for helsepersonell som skal gi råd til kvinner som er gravide med tvillinger.
Finansiering
Prosjektet er finansiert av Stiftelsen Dam via Norske Kvinners Sanitetsforening.
Send e-post til Sukhjeet Bains.
Prosjekt
Sosial ulikhet i bruk av helsetjenester for endometriose, fertilitetsbehandling og hysterektomi i Norge - SEE-Endo studien
Bakgrunn og mål
Økende sosial ulikhet i helse og etnisk mangfold i Norge understreker viktigheten av bedret kunnskap om ulikheter i bruk av helsetjenester. Norsk helseatlas har tidligere vist uberettiget geografisk variasjon i bruk av gynekologisk helsetjenester i Norge.
Med SEE-Endo-studien ønsker vi å utforske sammenhengen mellom sosial og etnisk bakgrunn på kunnskap om relativt vanlige gynekologiske problemstillinger som endometriose og adenomyose, samt diagnostikk og behandling for disse tilstandene, slik som assistert reproduktiv teknologi og hysterektomi.
Studien tar også sikte på å undersøke bruken av helsetjenester for benigne gynekologiske problemstillinger blant disse pasientene.
Konsekvensene av forsinkelse i diagnose og behandling av disse tilstandene kan være alvorlige og ha langvarig innvirkning på kvinners helse.
Om prosjektet
Prosjektet består av flere arbeidspakker. I den første arbeidspakken bruker vi spørreskjemaer med tilpasning til norsk sammenheng. I de resterende arbeidspakkene benytter vi koblede registerdata fra det norske pasientregisteret og andre nasjonale registre. Resultatene fra studien kan komme kvinner, par, klinikere, forskere og helsepolitiske beslutningstakere til gode. Resultatene vil kunne gi mer kunnskap om kvinners helsekompetanse innen reproduktiv helse, sammenhengen mellom sosial og etnisk bakgrunn og bruk av helsetjenester for endometriose, adenomyose og infertilitet.
Finansiering
Postdoktorstipend fra Helse Sør-Øst RHF.
Send e-post til Mina Samseth Eskeland.
Title
MAPS – Maternal illness, prescription drugs and stillbirth risk
Supervisors
Hely Katariina Laine, Katrine Mari Owe, Sari Räisänen
About the project
By merging data from several high quality Norwegian health registries, the MAPS project will generate new knowledge on how maternal illness, hospitalization, treatment with surgery and/or prescription drugs relate to stillbirth. We will also develop a risk index to estimate individual stillbirth risk based on clustering of well-established risk factors.
Background
Stillbirth is a devastating event affecting both the family and the society. Little is known about prescription drugs and maternal illnesses requiring hospitalization during pregnancy and risk of stillbirth. Commonly used medications during pregnancy include systemic antibiotics, respiratory system drugs and nervous system drugs including opioids and antidepressants. Knowledge on the effects of these medications on the risk of stillbirth is limited. Maternal illnesses that appear during pregnancy and associations with adverse pregnancy outcomes are scarcely studied.
Aims
The overarching aim of the MAPS project is to prevent stillbirth by identifying novel risk factors concerning prescription drugs and maternal illnesses requiring hospitalization during pregnancy, and by risk stratification based on already established risk factors.
Send e-post til Sarah Hjorth Andersen.
Prosjekt
Nyere brystkreftbehandling i Norge
Prosjektet har som målsetning å gi ny informasjon om behandling av brystkreftpasienter i Norge det siste tiåret, med spesielt fokus på nyere brystkreftbehandling.
Prognosen til brystkreftpasienter har økt betraktelig de siste tiårene. Men det er fremdeles stor variasjon i overlevelse avhengig av stadium og type brystkreft. Nye målrettede behandlinger gir håp om økt overlevelse for pasienter som tradisjonelt har hatt dårlig prognose, for eksempel pasienter med spredning eller aggressiv brystkreft. En annen strategi for å bedre prognosen er å undersøke vanlig brukte legemidler kan spille en rolle som tilleggsbehandling. Flere celle- og dyreforsøk indikere for eksempel at legemidler som beta-blokkere, statiner og metformin kan gjøre kreftbehandlingen mer effektiv, men det fins foreløpig få studier på kreftpasienter.
Dette prosjektet består av to delprosjekter. I det første delprosjektet vil vi for første gang få et helhetlig bilde av bruk av nyere brystkreftbehandling på landsbasis i Norge. Behandlingen vil bli beskrevet i forhold til kliniske, demografiske og sosioøkonomiske variabler. Vider vil vi beskrive overlevelse hos pasienter behandlet med nyere kreftmedikamenter, i tillegg til andre helseutfall som hospitalisering, annen medikamentbruk og komorbiditet. Hvis mulig vil vi også sammenligne overlevelse hos pasienter behandlet med nyere medikamenter med lignende pasienter som ikke har blitt behandlet med de nyeste behandlingsformene.
Det andre delprosjektet vil fokusere på de tre vanlig brukte legemidler, beta-blokkere, statiner og metformin. I dette delprosjektet vil vi evaluere om bruk av disse legemidlene sammen med standard brystkreftbehandling øker effektiviteten til behandlingen. Dette delprosjektet vil benytte «emulating target trial» metodikk som tar sikte på å etterligne randomiserte studier med observasjonelle data. Dette er en metodikk som er vist å gi mer direkte relevant klinisk informasjon, i tillegg til å redusere faren for feil som ofte kan oppstå i sånne typer studier.
Prosjektet baserer seg på en stor kobling av flere nasjonale registre av høy kvalitet, inkludert Kreftregisteret, Legemiddelregisteret og Norsk pasientregister.
Vi vil undersøke
- Beskrive bruk av nyere brystkreftbehandling, overlevelse hos pasienter behandlet med nyere medikamenter i tillegg til andre helseutfordringer disse pasientene opplever.
- Estimere synergistiske effekter mellom beta-blokkere, statiner og metformin og standard brystkreftbehandling
Samarbeidspartnere
- Kreftregisteret
- Folkehelseinstituttet
Send e-post til Zeenat Fatima Chatha.
Title
Menopausal Hormone Therapy and the Risk of Cancer
Supervisors
Iqbal Ahmad Abdelwahab Al-Zirqi, Siri Vangen, Nathalie C. Støer, Edoardo Botteri, Denise Reis Costa
About the project
The overall long-term aim of this PhD project is to improve women’s health during menopause by calculating the risks of different cancers associated with the use of MHT. Moreover, this project aims to assess the risk of endometrial and ovarian cancer associated with the use of MHT in detail.
Background
Cancer is the leading cause of death among both men and women in Norway. Menopausal hormone therapy (MHT) is considered among the risk factors for cancer, especially breast cancer. Research results on the association between MHT use and the risk of various cancer forms are not consistent. Therefore, there is uncertainty among clinicians and women regarding the safety of these hormones. This uncertainty has reduced the use of MHT, leaving many women to suffer through menopause because of symptoms of low estrogen, for example, vasomotor symptoms (hot flushes), sleep difficulties, and reduced life quality. Therefore, we need more research regarding exact risk factors to prevent it, treat it earlier, and consequently reduce related mortality.
Aims
Our project will help fill knowledge gaps regarding the use of MHT and cancer risks. The results will provide new and more precise knowledge regarding cancer risks in different organs associated with the use of different MHT types. The findings will benefit women, clinicians, and policymakers by providing evidence-based guidance for safer MHT use.
Send e-post til Mahmoud Zidan.
Title
Complex Medication Utilization Patterns Among Women with Mental Health Conditions – are immigrant populations especially vulnerable?
Supervisors
Hedvig Marie Egeland Nordeng (University of Oslo/ Norwegian Institute for Public Health), Malin Eberhard-Gran (Norwegian Research Centre for Women`s Health).
About the project
The main supervisor for this project will be Professor Hedvig Nordeng, with Associate Professor Malin Eberhard-Gran serving as co-supervisor. The project is a collaborative effort between the Pharmacoepidemiology and Drug Safety research group (PharmaSafe) at the University of Oslo, an internationally recognized group with extensive experience in register-based research using Norwegian health registries, and Oslo University Hospital, specifically the Norwegian Research Centre for Women’s Health.
Background
Women’s mental health is influenced by a range of biological, psychological, and sociodemographic factors that vary throughout the life course, including adolescence, the reproductive years, perimenopause and menopause, and post-menopause. Empirical evidence indicates that women with mental health disorders have a higher prevalence of somatic comorbidities compared to women without such conditions. This often results in the co-prescription of psychotropic and somatic medications. Immigrant women may be particularly vulnerable to psychosomatic comorbidities due to culturally specific health behaviours, lifestyle factors, and unique barriers in accessing the Norwegian healthcare system.
Aims
The overarching aim of this study is to investigate how use of complex medication regimens varies across different stages of a woman’s life course among those with mental health conditions. Additionally, the study will explore how psychosomatic comorbidities, such as cardiovascular disease, diabetes, and chronic pain, interact with mental health medication patterns, with a specific focus on immigrant populations.
Cooperation
This project is funded by the Norwegian Research Centre for Women’s Health at Oslo University Hospital. Its scope aligns closely with the strategic priorities of both PharmaSafe and the Centre for Women’s Health; a commitment to advancing research in women’s public health.
Send e-post til Silje Pettersen.
Prosjekt
Forebygging av alvorlig blødning ved fødsel
Bakgrunn
Blødning under fødsel er en alvorlig komplikasjon. Globalt er dette den hyppigste årsaken til mødredødelighet. I Norge er det få kvinner som dør av blødning under fødsel, men tilstanden kan ha mange alvorlige komplikasjoner, som for eksempel nyresvikt, depresjon og alvorlig anemi. De siste årene har det vært observert en økende forekomst av blødning under fødsel i høyinntektsland. I Norge har forekomsten av alvorlig blødning (over 1500 ml) tidligere vært estimert til ca. 1 % (Medisinsk Fødselsregister). I denne studien har vi funnet en betydelig høyere forekomst på 2,5 % av alle forløsninger. Morkakekomplikasjoner har forårsaket betydelig flere tilfeller av alvorlig blødning enn det som er beskrevet i tidligere registerstudier.
Om prosjektet
Dette prosjektet er en kasus-kontroll studie som har inkludert kvinner med alvorlig blødning under fødsel (over 1500 ml eller behov for blodtransfusjon) over en 4 års periode (2008-2012) ved fødeavdelingene på OUS og Drammen. Det er inkludert over 3000 kvinner i studien. Vi vil undersøke hvordan igangsettelse av fødsel og bruk av ristimulerende medisiner under fødselen påvirker risikoen for alvorlig blødning. Vi ønsker å se nærmere på blødningene som er forårsaket av morkakekomplikasjoner; med spesielt fokus på hva som kjennetegner disse kvinnene og hva slags komplikasjoner de får. Videre vil vi se nærmere på komplikasjoner etter livreddende kirurgiske inngrep, som fjerning av livmor.
Mål
Hovedmålet med studien er å forebygge død og alvorlige komplikasjoner som følge av alvorlig blødning under fødsel. Vi vil finne ut om bruken av ristimulerende midler under fødsel kan endres for å redusere antallet av alvorlige blødninger. Videre vil en bedret identifikasjon av kvinner med risiko for morkakekomplikasjoner, kunne bidra til at kvinnene kan få en bedre oppfølging og behandling i svangerskapet og under fødselen. I tillegg ønsker vi å undersøke om det er forhold ved pasientenes risikoprofiler eller elementer ved behandlingen som er gitt ved alvorlige blødninger, som kan forklare hvorfor noen får mer alvorlige komplikasjoner enn andre. Med denne kunnskapen kan man forebygge og behandle alvorlige blødninger bedre og dermed redusere antall kvinner som får alvorlige komplikasjoner.
Send e-post til Kristin H. Skullerud.
Prosjekt
AP-GELP-studien: Effekter av behandling med apremilast hos kvinner med genital erosiv lichen planus
Bakgrunn
Genitale erosiv lichen planus (GELP) er en kronisk, autoimmun og arrdannende sykdom i underlivet. Den rammer vanligvis kvinner fra 50-60 års alder og gir smertefulle sår i vulva og anatomiske endringer inkludert sammenvoksning av vagina, med daglige plager, redusert livskvalitet og seksuell funksjon. Det foreligger lite forskning på GELP og behandlingsmulighetene er utilfredsstillende.
Prosjektet er en utprøving av en mulig ny behandling for hud-/slimhinnesykdommen genital erosiv lichen planus og en kartlegging av livskvalitet og seksualfunksjon hos disse pasientene. Vi vil gjennomføre en randomisert, dobbeltblindet, placebokontrollert studie for å måle effekt og sikkerhet ved behandling med apremilast hos kvinner med moderat til alvorlig GELP. Apremilast er en fosfodiesterase 4 (PDE4)-hemmer med immundempende effekt som brukes ved psoriasis og psoriasis artritt.
Målsetning
- Måle effekt og bivirkninger av apremilast hos kvinner med moderat til alvorlig GELP
- Måle livskvalitet og seksuell funksjon ved GELP
- Immunhistokjemiske målinger i vev ved GELP
Samarbeidspartnere
- Nasjonal kompetansetjeneste for kvinnehelse
- Gynekologisk avdeling, Oslo universitetssykehus (Vulvapoliklinikken)
- Olafiaklinikken, Oslo universitetssykehus
- Amgen
Send e-post til Ingrid Hoff
Title
Antibiotics for urinary tract infections: efficacy, long-term safety and antimicrobial resistance.
Methenamine: used by women for a century to treat urinary tract infections, with poor quality evidence both for efficacy and long-term side effects
Supervisors
Edoardo Botteri (the Norwegian Cancer Register/Norwegian Institute for Public Health), Bjørn Blomberg (University of Bergen/Haukeland university hospital). Siri Vangen (Norwegian Research Centre for Women`s Health). Hege Kersten (University of Oslo/Telemark hospital trust).
About the project
The principal investigator will be Edoardo Botteri, the co-supervisors will be professor Bjørn Blomberg, professor emeritus Siri Vangen, and professor Hege Kersten. The project will be based on a close collaboration between the CRN (NIPH), which has long experience in register-based research and have established the BCSN-database which is pivotal in this project, and Oslo University Hospital (Norwegian Research Centre for Women`s Health), Haukeland University Hospital, Telemark Hospital and University of Bergen.
Background
Urinary tract infection (UTI) is one of the most common infectious diseases affecting women with premenopausal women being 20-40 times more likely to have a UTI than men of the same age. At the same time, Norwegian women has the world`s highest incidence of colorectal cancer (CRC), for reasons uknown. Given the high consumption of antibiotics, including prophylactic agents against UTIs – we want to investigate if there is a potential connection between use of antibiotics for UTIs and later development of cancer.
Beside the risk of cancer possibly associated with the use of antibiotics, it is important to lay emphasis on the global antimicrobial resistance (AMR) crisis. The United Nations estimate 10 million deaths annually attributable to AMR by the year of 2050. Norway has among the world’s lowest rates of AMR. Optimizing antibiotic prescriptions for UTIs could potentially contribute to reducing AMR globally.
Aims
The main aim of this study is to evaluate if there is an association between use of antibiotics - and the risk of colorectal cancer. Additionally, the project aims to assess the effectiveness of drugs for the prevention of UTI, especially with regards to reduction of emerging AMR in urinary pathogens. This risk-benefit profile will be evaluated for all antibiotics, because any strategies aiming to reduce UTI re-occurrence, cancer risk and AMR will be of great benefit to society.
Cooperation
The project is funded by the Norwegian Research Centre for Women`s Health, Oslo University Hospital. In close collaboration with the Norwegian Cancer Register (part of the Norwegian institute for Public health), as well as Haukeland university hospital and Sykehuset Telemark.
Send e-post til Kathrine F. Vandraas.
Prosjekt
Nyere brystkreftbehandling i Norge
Prosjektet har som målsetning å gi ny informasjon om behandling av brystkreftpasienter i Norge det siste tiåret, med spesielt fokus på nyere brystkreftbehandling.
Prognosen til brystkreftpasienter har økt betraktelig de siste tiårene. Men det er fremdeles stor variasjon i overlevelse avhengig av stadium og type brystkreft. Nye målrettede behandlinger gir håp om økt overlevelse for pasienter som tradisjonelt har hatt dårlig prognose, for eksempel pasienter med spredning eller aggressiv brystkreft. En annen strategi for å bedre prognosen er å undersøke vanlig brukte legemidler kan spille en rolle som tilleggsbehandling. Flere celle- og dyreforsøk indikere for eksempel at legemidler som beta-blokkere, statiner og metformin kan gjøre kreftbehandlingen mer effektiv, men det fins foreløpig få studier på kreftpasienter.
Dette prosjektet består av to delprosjekter. I det første delprosjektet vil vi for første gang få et helhetlig bilde av bruk av nyere brystkreftbehandling på landsbasis i Norge. Behandlingen vil bli beskrevet i forhold til kliniske, demografiske og sosioøkonomiske variabler. Vider vil vi beskrive overlevelse hos pasienter behandlet med nyere kreftmedikamenter, i tillegg til andre helseutfall som hospitalisering, annen medikamentbruk og komorbiditet. Hvis mulig vil vi også sammenligne overlevelse hos pasienter behandlet med nyere medikamenter med lignende pasienter som ikke har blitt behandlet med de nyeste behandlingsformene.
Det andre delprosjektet vil fokusere på de tre vanlig brukte legemidler, beta-blokkere, statiner og metformin. I dette delprosjektet vil vi evaluere om bruk av disse legemidlene sammen med standard brystkreftbehandling øker effektiviteten til behandlingen. Dette delprosjektet vil benytte «emulating target trial» metodikk som tar sikte på å etterligne randomiserte studier med observasjonelle data. Dette er en metodikk som er vist å gi mer direkte relevant klinisk informasjon, i tillegg til å redusere faren for feil som ofte kan oppstå i sånne typer studier.
Prosjektet baserer seg på en stor kobling av flere nasjonale registre av høy kvalitet, inkludert Kreftregisteret, Legemiddelregisteret og Norsk pasientregister.
Vi vil undersøke
- Beskrive bruk av nyere brystkreftbehandling, overlevelse hos pasienter behandlet med nyere medikamenter i tillegg til andre helseutfordringer disse pasientene opplever.
- Estimere synergistiske effekter mellom beta-blokkere, statiner og metformin og standard brystkreftbehandling.
Samarbeidspartnere
- Kreftregisteret
- Folkehelseinstituttet
Send e-post til Ingunn Sagberg.
Title
Rheumatoid Arthritis and Pregnancy – a PhD Project based on the National Quality Register RevNatus.
Supervisors
Professor Marianne Wallenius, Professor Stian Lydersen, Postdoktor Carina Skorpen
About the project
This project focuses on women of reproductive age diagnosed with rheumatoid arthritis (RA) based on data from the RevNatus database. RevNatus is a quality register that collects data from pregnant women with inflammatory arthritis or connective tissue diseases, from all rheumatic departments in Norway. The patients are included in the registry before becoming pregnant and are followed with one registration per trimester, then at 6 weeks, 6 months, and 12 months after birth.
Background
Rheumatoid arthritis (RA) is one of the most common inflammatory rheumatic diseases that affects women in fertile age. Both the disease itself and the medical treatment can affect the pregnancy. In this study of women with RA, we aim to investigate the activity of the disease during the pregnancy and for one year post partum, and if the inflammatory activity affects certain unwanted pregnancy outcomes.
Aims
The main focus will be to study changes in disease activity during pregnancy and the first year postpartum, and associations with antibodies, joint damage and use of medication. Furthermore, we will look at the association between high disease activity during pregnancy and the risk of adverse events such as preeclampsia, birth before week 37 of pregnancy, and growth abnormalities in the fetus by using linked data from RevNatus and the Medical Birth Registry (MFR). Finally, we will examine the risk of caesarean section and associations with disease activity and health-related quality of life such as pain, physical function, and mental health measured using standardized methodology (RAND-12).
Send e-post til Sara Nafisi.
Title
Menopausal Hormone Therapy and the Risk of Cancer
About the project
Cancer is the top cause of death in Norway and second globally, with nearly 10 million deaths in 2020. Menopausal hormone therapy (MHT) is used to relieve menopausal symptoms by supplementing estrogen and is considered a potential risk factor for cancer. However, research results are inconsistent. This leads to uncertainty about the use of MHT and leaves many women to suffer through menopause with untreated symptoms such as hot flushes and sleep difficulties. Most large studies on MHT and cancer risk come from the USA, which may not be directly applicable to Norway due to different demographics and MHT use. Additionally, most studies have short follow-up periods and lack comprehensive data on key factors like age at menarche and menopause, BMI, lifestyle, and MHT duration.
Aims
This project aims to assess cancer risks (breast, colon/rectum, lung, skin, endometrial, ovarian) associated with MHT use in Norway, using high-quality data from national registries in Norway.
Collaborators and supervisors
Iqbal Ahmad Abdelwahab Al-Zirqi (PhD): The project leader and main supervisor, (Specialist in Gynaecology, Fellow of the Royal College of Obstetricians and Gynaecologist - FRCOG, UK), senior researcher at the Norwegian Research Centre for Women’s Health and consultant obstetrician/ gynaecologist at Oslo University Hospital.
Siri Vangen (PhD): Co-supervisor, professor (Specialist in Gynaecology), leader and senior researcher at the Norwegian Research Centre for Women’s Health (Oslo University Hospital).
Nathalie C. Støer (PhD): Co-supervisor, Biostatistician at the Cancer Registry of Norway.
Edoardo Botteri (PhD): Co-supervisor, Biostatistician and epidemiologist at the Cancer Registry of Norway.
Denise Reis Costa (PhD): Co-supervisor, Researcher/Statistician at the Norwegian Research Centre for Women’s Health, and Postdoctoral Researcher at the Cancer Registry of Norway/Norwegian Institute of Public Health.
Send e-post til Astrid Stalheim.
Title
Pregnancy outcomes among women with Type 1 Diabetes in Norway 1999-2021 - A national population-based study
Supervisors
Ragnhild Bjarkøy Strandberg, Siri Vangen, Tore Julsrud Berg, Roy Miodini Nilsen
About the project
This national population-based project will examine the association between T1D and adverse outcomes in pregnancies of non-immigrant and immigrant women and whether factors related to immigrant background are associated with adverse pregnancy outcomes. Moreover, the project will examine associations between clinical characteristics the last years prior to pregnancy with adverse pregnancy outcomes in non-immigrant and immigrant women with T1D.
Background
Women with Type 1 Diabetes Mellitus (T1D) have traditionally had a higher risk of adverse pregnancy outcomes than women without diabetes. In addition, the population of women with T1D has become more diverse because of increased immigration to Norway. In the last decades, there has been an improvement in glycaemic control of persons with T1D. Thus, updated knowledge and changes over time about adverse outcomes and immigration-related factors are needed.
Aims
The results will help identifying women at high risk for adverse pregnancy outcomes and contribute with new knowledge to evidence-based approaches and personalized pregestational and pregnancy treatment to improve maternity care and pregnancy outcomes for the diverse group of women with T1D.
Send e-post til Ingrid Langen.
Title
Fetal growth and pregnancy complications among women with heart disease in Norway: a cohort study
Supervisors
Professor Ingvil Krarup Sørbye, Department of Obstetrics, OUS Professor
Professor Guttorm Haugen,
Mette-Elise Estensen, PhD, Head of National Unit for Pregnancy and Heart Disease, Department
About the project
Cardiovascular disease has become the most important cause of maternal deaths in industrializes countries. Among women with heart disease there are also increased rate of fetal growth restriction, premature labor and preeclampsia. The first published study of the project, showed a high occurrence of HDP in a retrospective cohort of women with cardiovascular disease, and also that the risk of HDP increased with severity of cardiovascular disease.
The next steps in the project are analyses and publications of results of prospective data from a clinical cohort of 170 pregnancies in women with cardiovascular disease. We have followed fetal growth and utero-placental-fetal blood flow longitudinally. The mother`s cardiac function was also measured. Primary outcome is fetal growth curve and wellbeing at birth. The same cohort was investigated by repeated blood tests for sFlt-1/PlGF-ratio during the last half of pregnancy. We want to see if angiogenetic factors can be used prognostic for the risk of hypertensive disorders of pregnancy (HDP) in this risk group.
Increased knowledge on the risks of HDP and restricted fetal growth will hopefully improve the follow-up of pregnancies in women with cardiovascular disease.
Collaborators
Interdisciplinary team for heart disease in pregnancy at OUS Rikshospitalet:
Senior Consultant in anesthesiology Eldrid Langesæter
Senior Consultant in cardiology Vibeke Almaas
Midwife Siri Kløve
Professor Siri Vangen, Head of the Norwegian Research Centre for Women's Health, OUS
Professor Anne Cathrine Staff, Senior Consultant , Division of Gynaecology and Obstetrics, OUS Ullevål
Gun Lisbet Opheim, PhD, MD
Nina Gunnes, MSc, PhD,
Send e-post til Fatou Jatta.
Send e-post til Astrid Riseth Andersen.