Vi tilrår at du alltid nyttar siste versjon av nettlesaren din.

Osteogenesis imperfecta:

OI-klinikken

Barne- og ungdomsklinikken på OUS Ullevål gir et flerfaglig tilbud til barn med Osteogenesis imperfecta (OI). Her får du informasjon om hva som skjer på poliklinikken når dere kommer.

En ung gutt som får en hårklipp
Barna ses normalt hvert år til hvert tredje år, avhengig av behov.

Når barnet kommer til OI-klinikken møter de og foreldrene et team med barnelege, lege fra Sjeldensenteret, fysioterapeut, sykepleier og benkirurg som også er spesialist på barn. Dagen legges opp med en rekke ulike undersøkelser. Foreldrene følger barnet hele tiden.

 

Røntgen og bentetthetsmåling

 

Kartlegging 

Fagpersoner vil gjennom samtaler med barnet og foreldrene få innblikk i hvordan den fysiske utviklingen er og høre hvordan barnet har det hjemme og evt. i barnehagen eller på skolen.

En gruppe mennesker som sitter ved skrivebord i et rom
Fagpersoner vil snakke med foreldrene og observere barnet.
En dataskjerm med et bilde av en person på skjermen
Legen gjennomgår funn på røntgenbilder med foreldrene og vurderer om barnet skal få medisiner eller om det er behov for operasjoner.

 

Undersøkelser

Undersøkelser av barnet gjøres av sykepleier, fysioterapeut og leger.

 

Osteogensis Imperfecta-teamet

En gruppe mennesker som poserer for et bilde
Fra venstre: Andreas Knaus, ortoped, Anja Medbø, fysioterapeut, Anders Grønseth, ortoped, Lena Lande Wekre, overlege på Sjeldensenteret, Cathrine Alsaker Heier, barnelege, Cathrine Kruse, sykepleier.

 

Nyttige lenker
Her finner du lenker til nettsider som kan være nyttige om du eller ditt barn har OI, eller om du er fagperson til et barn med OI.

 

 

 

Her kan du se en lengre film om det som skjer på OI-klinikken

 

Hvor er klinikken og hvordan henvise dit?

OI-klinikken ligger i Barne- og ungdomsklinikken på OUS Ullevål i første etg. Alle som skal ha time henvises via DIPS.

Nå heter vi Sjeldensenteret, enhet Sunnaas!

TRS kompetansesenter for sjeldne diagnoser har byttet navn!

Nå heter vi Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet Sunnaas. Eller litt kortere Sjeldensenteret, enhet Sunnaas.

 

Du kan lese mer om navneendringen her
Hånd med malerulle maler hvit vegg gul
Sist oppdatert 13.11.2024