Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.
HERMES-studien:

Ziltivekimab ved hjertesvikt med bevart pumpefunksjon

HERMES-studien undersøker om legemiddelet ziltivekimab kan forbedre helse og prognose hos personer med hjertesvikt og betennelse i kroppen. Målet er å redusere sykdomsforverring og bedre livskvaliteten.

Stengt for rekruttering

Om studien

Hjertesvikt er en vanlig sykdom der hjertet ikke klarer å pumpe blod effektivt nok. Mange pasienter har bevart eller lett redusert pumpefunksjon, men opplever likevel symptomer som tungpust og redusert fysisk kapasitet. Betennelse i kroppen kan bidra til forverring av sykdommen.

Hensikten med denne studien er å undersøke om legemiddelet ziltivekimab kan redusere betennelse og dermed bedre sykdomsforløpet hos personer med hjertesvikt. Studien vil sammenligne ziltivekimab med placebo (narremedisin) for å undersøke effekt på sykdom, sykehusinnleggelser og overlevelse.

Du kan lese mer om studien på www.ClinicalTrials.gov

Vitenskapelig tittel

A Research Study to Look at How Ziltivekimab Works Compared to Placebo in People With Heart Failure and Inflammation (HERMES).

Informasjon om deltakelse

Rekrutteringen er avsluttet

Hvem kan delta?

Du kan være aktuell for studien dersom du:

  • har fått diagnosen hjertesvikt med bevart eller lett redusert pumpefunksjon
  • har tegn til betennelse i kroppen
  • er voksen

Du kan vanligvis ikke delta hvis du har alvorlige andre sykdommer eller tilstander som kan påvirke sikkerheten eller resultatene av studien.

Hvordan bli med:

For å delta kan du henvises fra lege (fastlege eller sykehuslege), eller selv ta kontakt for å få mer informasjon og bli vurdert.

Hva innebærer studien?

Deltakelse varer i opptil cirka 4 år.

Dette innebærer:

  • Behandling med månedlige injeksjoner (under huden)
  • Totalt opptil rundt 20 fysiske oppmøter på sykehus/klinikk
  • Registrering av injeksjoner og utfylling av spørreskjema i en studieapp
  • Vanlige undersøkelser, som:
    • blodprøver
    • klinisk undersøkelse
    • vurdering av symptomer og livskvalitet

De fleste undersøkelsene er rutinemessige. Injeksjoner kan gi lett ubehag.

Kontaktinformasjon

Kaspar Broch, sbbrok@ous-hf.no

Samarbeidspartnere

Foregår ved

  • Akershus universitetssykehus
  • Helse Bergen
  • Helse Stavanger
  • Oslo universitetssykehus
  • Colosseumklinikken Medisinske senter