DESTINY-Endometrial01-studien:

Trastuzumabderukstekan (T-DXd) kombinert med rilvegostomig eller pembrolizumab

DESTINY-Endometrial01-studien undersøker nærmere om trastuzumabderukstekan (T-DXd) kombinert med rilvegostomig eller pembrolizumab fungerer bedre til behandling av pasienter med primær avansert eller tilbakevendende livmorkreft som uttrykker høye nivåer av HER2-proteinet, og som har et genetisk trekk som kalles mismatch repair proficiency (pMMR), enn kjemoterapi (karboplatin og paklitaksel) kombinert med pembrolizumab.

Åpen for rekruttering

Om studien

Hovedformålet med studien er også å få en bedre forståelse av sykdommen og relaterte helseproblemer.

Vitenskapelig tittel

DESTINY-Endometrial01: An Open-Label, Sponsor-Blinded, Randomized, Controlled, Multicenter, Phase III Study of Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) Plus Rilvegostomig or Pembrolizumab vs Chemotherapy Plus Pembrolizumab as First Line Therapy of HER2-Expressing (IHC 3+/2+), Mismatch Repair Proficient (pMMR), Primary Advanced or Recurrent Endometrial Cancer.

Informasjon om deltakelse

Studien er åpen for rekruttering fra 19.11.2025 fram til 31.08.2026

Hvem kan delta?

Pasienter med primær avansert (stadium III/IV) eller tilbakevendende livmorkreft.

Man må henvises av fastlege eller spesialisthelsetjenesten.

Hva innebærer studien?

Din deltakelse i denne studien vil vare minst så lenge behandlingsfasen varer, noe som vil avhenge av hvilken studiebehandling (arm) du blir tildelt og hvordan du responderer på behandlingen.

Arm A eller arm B:

Du vil fortsette å motta studielegemidlene så lenge legen din mener at det er trygt og effektivt, og inntil ett av følgende inntreffer:

Det blir en forverring av kreften
du opplever uakseptable bivirkninger
du velger å trekke deg fra studien
det oppstår en annen grunn som gjør at behandlingen avsluttes.

Denne tilnærmingen brukes fordi den optimale behandlingsvarigheten med disse nye legemiddelkombinasjonene ennå ikke er fastslått.

Arm C:

Hvis du kommer i arm C, vil du få studielegemidlene i opptil ca. 24 måneder, med mindre legen din bestemmer at behandlingen bør avsluttes tidligere. Denne behandlingsvarigheten er i samsvar med standard klinisk praksis.

Etter behandlingsfasen kan du bli bedt om å fortsette å delta i oppfølgingskontroller, slik at helsen din kan overvåkes i en bestemt periode, som kan vare i flere år, selv om du slutter å ta studielegemidlene.