Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.
ADAPTATION-studien:

Sjeldnere dosering av teklistamab kombinert med pomalidomid ved tilbakefall av myelomatose

Studien omfatter utprøving av legemidlene teklistamab og pomalidomid, der doseringsintervallet av teklistamab reduseres etter de to første syklusene, og at pomalidomid gis i annenhver syklus.

Åpen for rekruttering

Om studien

Teklistamab er en behandling som hjelper immunsystemet med å angripe myelomatoseceller. Det gis vanligvis til pasienter der sykdommen har kommet tilbake etter tidligere behandlinger, og har vist lovende effekt. Det finnes likevel to hovedutfordringer med behandlingen: Kreften kan utvikle resistens mot legemidlet, og pasienter kan bli mer utsatt for infeksjoner. Disse problemene kan være knyttet til hvor ofte teklistamab gis. I dag gis det hver uke eller annenhver uke, men over tid kan dette overstimulere og «trette ut» immunsystemet, noe som kan gjøre behandlingen mindre effektiv og øke risikoen for infeksjoner.

Forskning tyder på at sjeldnere dosering av teklistamab kan bidra til å forhindre at immuncellene blir «utmattet», slik at immunsystemet fungerer bedre over lengre tid og risikoen for infeksjoner reduseres. I tillegg kan kombinasjon med pomalidomid – et legemiddel som styrker immunsystemet – forbedre behandlingseffekten. På bakgrunn av dette gjennomfører vi en klinisk studie for å undersøke om sjeldnere dosering av teklistamab, i kombinasjon med pomalidomid, kan gjøre behandlingen mer effektiv og tryggere for pasienter.

Du kan lese mer om studien på www.CinicalTrials.gov (på engelsk)

Vitenskapelig tittel

A Phase II, Open-label, Multicenter Study Testing Teclistamab in Combination With Pomalidomide Administered in Alternative Fashion in Participants With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma, who Received 1 - 3 Prior Lines of Therapy, Including Lenalidomide and Anti-CD38 Therapy.

Informasjon om deltakelse

Studien er åpen for rekruttering fra 04.11.2026 fram til 01.01.2028

Hvem kan delta?

Voksne pasienter med myelomatose som har mottatt 1 til 3 tidligere linjer behandling kan delta i studien.

Pasienter fra hele Norge kan delta i denne studien, ta kontakt med din behandlende lege som kan henvise deg dersom du er interessert i å delta.

Det er viktig å være klar over at studien og behandlingen må gis på studiestedet, og man må være villig til å møte der når det er nødvendig.

Hva innebærer studien?

Mulige ulemper med studiedeltagelse

Dersom du henvises fra andre sykehus kan reiseveien være lenger enn den normalt ville vært dersom du fikk standard behandling. 

Bivirkninger av medikamentene kan alltid oppstå, og enkelte undersøkelser og tester kan medføre forbigående ubehag.

Fordeler med studiedeltagelse

Du vil få tett oppfølging av en studiesykepleier gjennom hele studieforløpet i tillegg til jevnlige legebesøk.

Kontaktinformasjon

Frida Bugge Askeland, overlege Oslo Myelomatosesenter

e-post: friask@ous-hf.no, tlf: 23015876.

Hvor gjennomføres studien?

  • Oslo universitetssykehus