Påvirkning av antibiotika på immundempende legemidler og tarmbakterier etter nyretransplantasjon
AXIS-studien undersøker hvordan antibiotikabehandling påvirker hvordan immundempende legemidlers opptak og utskillelse i nyretransplanterte pasienter.
Åpen for rekruttering
Om studien
Nyretransplanterte pasienter behandles ofte med antibiotika i perioder etter transplantasjon, både ved infeksjoner og som profylakse. Kliniske observasjoner og publiserte data tyder på at antibiotika kan påvirke mengden av immundempende legemidler i blodet. Dette kan føre til behov for dosejustering og mulig påvirke risikoen for underimmunsuppresjon eller bivirkninger. Årsaken til interaksjon er imidlertid ikke fullt kjent, men kan være relatert både til direkte legemiddelinteraksjoner og til antibiotika-induserte endringer i tarmmikrobiomet (bakteriene i tarmen). Studien skal spesielt undersøke hvilken rolle tarmmikrobiomet har.
Nyretransplanterte som får en infeksjon som skal behandles med antibiotika kan bli med i studie. Vi skal da måle mengde immundempende legemidler i blodet over et helt doseintervall, dvs. ca.15 målinger i løpet av 12 timer etter morgendosen. Denne type undersøkelse skal gjøres 5-7 dager etter start antibiotikabehandling og igjen ca. 4-10 uker etter avsluttet behandling. Undersøkelsene skal utføres på Oslo universitetssykehus, men pasienter fulgt ved andre sykehus kan også være med i studien. I forbindelse med undersøkelsene skal pasientene levere en avføringsprøve.
Vi forventer mer kunnskap om både hvordan antibiotika påvirker bakterien i tarmen og hvilke bakterier som eventuelt påvirker opptak og eliminasjon av immundempende legemidler.
Vitenskapelig tittel
Influence of antimicrobial drugs on mycophenolic acid and tacrolimus pharmacokinetics and the gut microbiome in kidney transplant recipients.
Informasjon om deltakelse
Studien er åpen for rekruttering fra 26.10.2026 fram til 31.12.2031
Hvem kan delta?
Voksne nyretransplanterte pasienter som blir behandlet med Prograf (takrolimus) og CellCept (mykofenolatmofetil) kan delta i studie hvis de ikke nylig har hatt en rejeksjonsepisode (1 mnd) eller nylig fått annen antibiotikabehandling (12 uker).
Hva innebærer studien?
Oppmøte på sykehus 2 ganger for måling av mengde legemiddel i blodet over 12 timer.
Avføringsprøve ved begge undersøkelsene.
Kontaktinformasjon
Anders Åsberg
anders.asberg@ous-hf.no
Tlf: 23071937
Hvor gjennomføres studien?
- Akershus universitetssykehus
- Oslo universitetssykehus
- Vestre Viken
Samarbeid med
- Universitetet i Oslo