ASPIRE-AF-studien

Nytten av antikoagulasjon for forebygging av slag hos pasienter med nylige episoder av atrieflimmer som oppstår forbigående med stress

Formålet med studien er å teste effekten av blodfortynnende behandling (antikoagulasjon) hos pasienter som har hatt forbigående atrieflimmer i forbindelse med kirurgi eller akutt medisinsk sykdom.

Åpen for rekruttering

Om studien

En klinisk studie for personer med kortvarig atrieflimmer som har oppstått i forbindelse med stress, som ikke-kardial kirurgi eller akutt medisinsk sykdom.

Studien undersøker om blodfortynnende behandling kan forebygge hjerneslag hos pasienter som har utviklet forbigående atrieflimmer i en stressituasjon. Deltakerne blir tilfeldig fordelt til enten å motta antikoagulasjon (direkte oral antikoagulasjon [DOAK]; edoksaban, apiksaban, dabigatran eller rivaroksaban) eller ingen antikoagulasjon. Studien gjennomføres uavhengig av legemiddelfirmaene.

Informasjon om deltakelse

Studien er åpen for rekruttering fra 01.04.2026 fram til 31.12.2028

Hvem kan delta?

Studien kan være aktuell for deg som:

har hatt en episode med atrieflimmer i forbindelse med ikke-kardial kirurgi i løpet av de siste 35 dagene
har hatt en episode med atrieflimmer i forbindelse med akutt medisinsk sykdom i løpet av de siste 35 dagene

Det er studielegen som vurderer om du kan delta i studien.

For at du skal bli vurdert som deltaker i en klinisk studie, må vanligvis din behandlende lege sende en forespørsel til det sykehuset som er ansvarlig for studien. Du må også passe inn i de kriteriene som forskerne har satt for å velge ut pasienter til sine studier.

Hva innebærer studien?

Hvis du deltar i studien, blir du tilfeldig plassert i én av to grupper: én som får angikoagulerende medisin og én som ikke får det. Behandlingen tas som tabletter én eller to ganger daglig.

Du følges opp med jevnlige kontroller på sykehuset og telefon mellom visittene. Dette innebærer blant annet:

• blodprøver (inkludert nyrefunksjon)
• blodtrykksmålinger
• spørreskjema om helse og livskvalitet

Første oppfølging er etter én måned, deretter hver sjette måned på sykehuset, med telefonkontakt imellom. Studien varer i minst 24 måneder, men lengden kan variere fra person til person.
Deltakelse er frivillig. Du kan trekke deg når som helst uten å oppgi grunn, og dette vil ikke påvirke din videre behandling i helsetjenesten.

Kontaktinformasjon

Oslo universitetssykehus, Rikshospitalet – pedmyh@ous-hf.no
Bærum sykehus (Vestre Viken HF) – marius.myrstad@vestreviken.no
Drammen sykehus (Vestre Viken HF) – jonas.pirvunas@vestreviken.no
Akershus universitetssykehus HF – henrik.schirmer@ahus.no

Hvor gjennomføres studien?

Akershus universitetssykehus
Oslo universitetssykehus
Vestre viken