Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.

Livskvalitet hos mesenterisk iskemi pasienter og biomarkør for diagnose

Denne studien forsøker å finne plasma biomarkør for kronisk mesenteriall iskemi (KMI) og median arcuate ligament syndrom (MALS). I tillegg ønsker man å kartlegge endringer i pasient rapportert livskvalitet før og etter kirurgisk/ endovaskulære behandling.

Åpen for rekruttering

Om studien

Ingen intestinal iskemi biomarkør av nok sensitivitet eller spesifisitet finnes per dags dato for rutinemessig klinisk bruk. Pasienter med kronisk mesenteriall iskemi, og også pasienter med median arcuate ligament syndrom, har ofte redusert livskvalitet på grunn av kroniske magesmerter, matvegring og vekttap. 

Vi har i et tidligere forskningsprosjekt oppdaget alfa glutathione S transferase (Alfa GST) hos pasienter med KMI og MALS.

I denne studien har vi større utvalg av pasienter, dessuten også kontrollgruppe med liknende symptomer som KMI og MALS og en gruppe med normale individer. Vi måler plasma alfa GST før og etter behandling hos KMI- og MALS-pasienter og vil sammenlikne med blodprøver for individer i kontrollgrupper. 

Dersom vi finner økt plasma alfa GST i forhold til kontrollgrupper og normalisering av markøren etter behandling, kan dette brukes i fremtiden for å få hjelp til diagnostisering av KMI og MALS. Dessuten kan det også ha betydning for pasienter som får residive symptomer. I bestefall vil en slik iskemi biomarkør for KMI og MALS forkorte tidsforbruk for diagnostisering og eventuelt behandling.

Livskvalitetsundersøkelse hos pasienter med KMI og MALS vil gi oss pasientens perspektiv og innsikt i hvordan de mener sykdommen påvirker deres generelle helse og sosiale liv. Vi vil også få innsikt i om kirurgisk og renovaskulær behandling fører fram til forventet forbedring i livskvaliteten.

Vitenskapelig tittel

Livskvalitet hos mesenterisk iskemi pasienter og biomarkør for diagnose

Informasjon om deltakelse

Studien er åpen for rekruttering fra 02.10.2023 fram til 29.01.2027

Hvem kan delta?

Inklusjonskriterier

Voksne pasienter over 18 år med samtykkekompetanse som har diagnostisert KMI og MALS og er henvist til karavdeling, OUS, Ullevål for utredning og behandling.

Eksklusjonskriterier

Pasienter med kjent lever og nyresvikt

For at du skal bli vurdert som deltaker i en klinisk studie, må vanligvis din behandlende lege sende en forespørsel til det sykehuset som er ansvarlig for studien. Du må også passe inn i de kriteriene som forskerne har satt for å velge ut pasienter til sine studier.

Hva innebærer studien?

Pasientene får standard behandling for KMI og MALS. Studierelaterte blodprøvesvar og informasjon fra livskvalitets-spørreskjema endrer ikke etablerte kriterier for behandling.

Det vil tas blodprøver før og etter kirurgisk og endovaskulær behandling for KMI og MALS pasienter i studiet.

Pasienten skal ved poliklinisk oppfølging svare på spørreskjema om endringer i symptomer og livskvalitet.

Kontaktinformasjon

Professor/Overlege Syed Sajid Hussain Kazmi ved karavdeling, Oslo Universitetssykehus HF Ullevål er prosjektleder og kan kontaktes for mer informasjon.