Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.
SIRI-HF-studien:

Kosttilskudd med selen ved hjertesvikt

SIRI-HF er en registerbasert studie som undersøker om daglig kosttilskudd med selen kan redusere risikoen for sykehusinnleggelser og forbedre overlevelsen ved hjertesvikt. Studien er lagt opp på en slik måte at det ikke kreves ekstra sykehusbesøk i studieoppfølgingen.

Åpen for rekruttering

Om studien

Hjertesvikt er en alvorlig folkesykdom som rammer millioner av mennesker verden over. Hjertesvikt betyr at hjertet ikke klarer å forsyne resten av kroppen med tilstrekkelig blod og oksygen. De vanligste symptomene på hjertesvikt er tungpust, tretthet og væskeansamling (for eksempel hovne bein). Til tross for fremskritt i medisinsk behandling, er hjertesvikt fortsatt en av de vanligste årsakene til sykehusinnleggelse, og kan i verste fall være dødelig.

Selen er et såkalt sporstoff – et mineral som bare finnes i små mengder hos mennesker, men som er nødvendig for å opprettholde kroppens funksjoner. Selen finnes naturlig i matvarer som fisk, skalldyr og nøtter. Forskning har vist at mangel på selen kan påvirke hjertefunksjonen negativt, og dermed øke risikoen for sykehusinnleggelse eller i verste fall død.

Formålet med denne studien er å undersøke om kosttilskudd av selen kan forbedre helsen og livskvaliteten hos personer med hjertesvikt.

Vitenskapelig tittel

Seleium intervention registry randomized trial in heart failure.

Informasjon om deltakelse

Studien er åpen for rekruttering fra 07.10.2026 fram til 07.10.2030

Hvem kan delta?

Inklusjonskriterier

1. Alder 18 år eller eldre.
2. En diagnosekode (ICD-10 kode) for hjertesvikt.
3. Evne til å avgi informert samtykke.

Eksklusjonskriterier

1. Graviditet.
2. Kort gjenværende levetid.

Pasientene rekrutteres fra hele landets hjertesviktpoliklinikker.

Hva innebærer studien?

I SIRI-HF fordeles deltagerne tilfeldig til behandling med selentilskudd eller placebo (narremedisin). Kosttilskuddet med selen som brukes i studien, har en veldokumentert sikkerhetsprofil. Bivirkninger er sjeldne, men kan omfatte hår- og negleforandringer, magebesvær eller hodepine.

SIRI-HF er en registerbasert studie, noe som innebærer at pasientene som deltar ikke trenger ekstra avtaler på sykehuset for studieoppfølging. Alle data/resultater hentes via registre. Deltagere må logge inn i en elektronisk portal hver 6. måned i løpet av oppfølgingstiden (som i gjennomsnitt er 3 år) for å rapportere symptomer og eventuelle bivirkninger av studiemedisinen.

Kontaktinformasjon

Oslo Universitetssykehus ved Professor Peder L. Myhre er ansvarlig for studien i Norge.

Ved behov for mer informasjon om studien kan man kontakte:
Tine Tveit Strømmen, Stipendiat på E-post: titstr@ous-hf.no

eller Oline Anita Bjørkelund, Forskningskoordinator E-post: olibjo@ous-hf.no

Hvor gjennomføres studien?

  • Akershus universitetssykehus
  • Helgelandssykehuset
  • Helse Bergen
  • Helse Fonna
  • Helse Møre og Romsdal
  • Helse Nord-Trøndelag
  • Helse Stavanger
  • Nordlandssykehuset
  • Oslo universitetssykehus
  • St. Olavs hospital
  • Sykehuset i Vestfold
  • Sykehuset Innlandet
  • Sykehuset Telemark
  • Universitetssykehuset Nord-Norge