ICONIC-HF-studien:
Intravenøs jernbehandling ved kronisk hjertesvikt
ICONIC-HF-studien undersøker om intravenøs jernbehandling kan redusere sykehusinnleggelser og hjertesvikt-relaterte hendelser hos personer med kronisk hjertesvikt og jernmangel. Studien sammenligner standard behandling uten tilleggsbehandling med jern med standard behandling med jerntilskudd intravenøst.
Åpen for rekruttering
Om studien
Mange personer med kronisk hjertesvikt har også jernmangel. Jernmangel kan forverre symptomer som tretthet, tung pust og redusert fysisk yteevne.
Formålet med ICONIC-HF-studien er å finne ut om behandling med intravenøst jern (ferrisk derisomaltose, også kjent som Monofer®) kan bedre sykdomsforløpet hos personer med symptomatisk hjertesvikt og jernmangel. Hovedmålet er å undersøke om behandlingen kan redusere antall sykehusinnleggelser og hendelser relatert til hjerte‑ og karsykdom.
Du kan lese mer om studien på www.ClinicalTrials.gov
Informasjon om deltakelse
Studien er åpen for rekruttering fra 02.04.2026 fram til 31.12.2027
Hvem kan delta?
Du kan være aktuell hvis du:
- er 18 år eller eldre
- har kronisk hjertesvikt med symptomer
- har jernmangel
- har redusert pumpefunksjon i hjertet
Du kan ikke delta hvis du blant annet:
- skal gjennomgå planlagt hjerteoperasjon eller innsetting av pacemaker/ICD
- har fått intravenøs eller intramuskulær jernbehandling de siste 6 månedene
- er gravid eller ammer
Hva innebærer studien?
Alle deltakere i studiet skal motta standard behandling for hjertesvikt og har i studiet 4–5 fysiske besøk ved studiestedet samt omtrent 7 telefon‑ eller videokonsultasjoner.
Ved besøkene i klinikk vil det bl. a bli tatt blodprøver, bli gjort enkle kliniske undersøkelser og vurdering av symptomer. Det er tilfeldig fordeling 50/50 av hvem som får behandling med jern. Behandlingen med jerntilskudd intravenøst er en engangsbehandling (i noen få tilfeller to).
Mulige bivirkninger av intravenøs jernbehandling kan være forbigående ubehag ved infusjon, hodepine, kvalme eller hudreaksjoner (sjeldent). Alvorlige bivirkninger er sjeldne, og deltakerne følges nøye opp.
Kontaktinformasjon
Dersom du har spørsmål om studien, kan du kontakte:
Mari Klepp Løvås, makllo@ous-hf.no
Samarbeidspartnere
Samarbeid med
- Akershus universitetssykehus
- Oslo universitetssykehus
- Vestre viken