NOR-SCAD-Ex-studien:

Effekt av høyintensitetstrening etter spontan koronararteriedisseksjon (SCAD)

Spontan koronararteriedisseksjon (SCAD) er en lite undersøkt årsak til hjerteinfarkt, og det finnes ingen forskningsbaserte råd om trening etter sykdommen. NOR-SCAD-Ex-studien undersøker om et 12‑ukers, nøye overvåket høyintensitets intervalltreningsprogram kan øke kondisjon trygt, uten økt risiko for alvorlige hjertesykdomshendelser.

Åpen for rekruttering

Om studien

Formålet med NOR-SCAD-Ex-studien er å finne ut hva som er effektiv og trygg trening etter spontan koronararteriedisseksjon (SCAD).

SCAD er en spesiell form for hjerteinfarkt der det oppstår en rift eller blødning i blodåreveggen i hjertets kransårer. Mange med SCAD har få klassiske risikofaktorer for hjertesykdom, lite eller ingen annen alvorlig komorbiditet og høyt funksjonsnivå før SCAD‑hendelsen. De står ofte igjen med stor usikkerhet om hva slags fysisk aktivitet som er trygg etter sykdommen. I dag er det vanlig at SCAD‑pasienter får råd om å begrense treningsintensiteten, ofte uten forskningsgrunnlag. Dette kan føre til at pasientene blir mer inaktive, mister kondisjon og blir mer engstelige for å anstrenge seg.

I NOR-SCAD-Ex vil vi sammenligne to måter å trene på etter SCAD: høyintensiv intervalltrening (HIIT) på tredemølle, og dagens praksis med råd om å unngå svært høy intensitet. HIIT er en godt dokumentert treningsform i annen hjertemedisin, der korte perioder med hard trening veksler med roligere pauser, og som kan gi betydelig forbedring i kondisjon. Vi ønsker å undersøke om denne typen trening også kan være trygg og nyttig for personer som har hatt SCAD.

Studien måler maksimalt oksygenopptak (VO2peak) ved hjelp av tredemølletest før og etter 12 uker. VO2peak er et mål på kroppens kapasitet og fysisk form, og høyere VO2peak er forbundet med bedre prognose etter hejrtesykdom.

Deltakerne er kvinner og menn over 18 år med tidligere bekreftet SCAD, rekruttert fra Norge. Metoden er en randomisert studie der deltakerne tilfeldig fordeles til enten 12 uker med veiledet HIIT eller til vanlig oppfølging med råd om å unngå svært høy treningsintensitet. Alle gjennomfører de samme undersøkelsene før og etter perioden, og sikkerhet overvåkes i studien gjennom registrering av alvorlige hendelser som nytt hjerteinfarkt, rytmeforstyrrelser eller annen hjertesykdom. Deltagere utstyres med sportsklokke, pulsmåler og MIA-app for registrering av puls-data.

Vitenskapelig tittel

Spontan Koronar arteriedisseksjon, en treningsstudie

Informasjon om deltakelse

Studien er åpen for rekruttering fra 01.08.2026 fram til 31.12.2026

Hvem kan delta?

Disse kan vurderes for deltakelse i studien

Pasienter som er 18 år eller eldre og som tidligere har gjennomgått SCAD, minst 12 uker siden SCAD.

Disse kan ikke delta i studien

De som har annen kardiovaskulær sykdom med treningsrestriksjon

For at du skal bli vurdert som deltaker i en klinisk studie, må vanligvis din behandlende lege sende en forespørsel til det sykehuset som er ansvarlig for studien. Du må også passe inn i de kriteriene som forskerne har satt for å velge ut pasienter til sine studier.

Hva innebærer studien?

Deltagelse i studien innebærer en deltagelse på 37 uker. Denne tidsperioden består av 12 uker med intervensjon (aktiv periode) og 25 uker med oppfølging (oppfølginsperiode). Du vil ha kartleggingsbesøk med fysisk tester i uke 1 og uke 12 på Rikshospitalet i Oslo.

Uke 1-12: Aktiv periode med intervensjon og tester

Testdag uke 1:

innebærer tredemølletest, blodprøver og utfylling av skjemaer om livskvalitet, depresjon og angst. Deretter vil du bli randomisert (tilfeldig fordeling) til gruppe A eller gruppe B. Begge gruppene (A og B) vil utstyres med pulsklokke, pulsmåler og MIA app.

Randomisering: Tilfeldig fordeling av studiedeltagere

Gruppe A: Trening 2 ganger i uken med fysioterapeut der du bor. Trening består av 4minutters intervaller x 4 på 85-95% av makspuls. Vil gjennomføres på tredemølle tilpasset studiedeltager.
Gruppe B: Ingen systematisk trening, skal fortsette slik som tidligere og følge de rådene som har blitt gitt ved behandler/sykehus. Denne gruppen vil få en øvre intensitetsbegrensning på 85% av makspuls.

Testdag uke 12: Repetisjon av fysiske tester, blodprøver og spørreskjemaer.

Innlevering av pulsklokker og pulsmålere.

Uke 13-37: Oppfølgingsperiode med telefonkontakt

Du vil bli kontaktet på tre tidspunkter per telefon (uke 15, uke 25 og uke 37). Dette er en kort telefonsamtale der du vil bli spurt om det har oppstått alvorlige hendelser i etterkant av studien.

Viktig

Du vil ikke få vite på forhånd hvilken gruppe (gruppe A eller B) du havner i.
Pulsklokker og pulsbelter leveres tilbake ved uke 12 for gjenbruk i studien.

Kontaktinformasjon

Prosjektleder

Kristina Hermann Haugaa, MD, Phd, Prof.
Oslo universitetssykehus

Kontaktinformasjon for informasjon om deltagelse i studie eller annet:

Anna Astad Sørlie, MD, PhD-kandidat
mobil: +47 926 55 483 , epost: anloso@ous-hf.no
Eirunn Røtnes, MD, PhD-kandidat
mobil: + 454 85 152, epost: eiroet@ous-hf.no

Hvor gjennomføres studien?

Oslo universitetssykehus

Samarbeid med

Universitetet i Oslo
Mia Health