Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.
Nutreat

Sømløs ernæringsoppfølging gjennom hele kreftforløpet

Digital ernæringsoppfølging for pasienter med hode-halskreft .

Åpen for rekruttering

Om studien

Deltakelse i prosjektet innebærer tettere ernæringsoppfølging gjennom kreftforløpet ved bruk av digitalt verktøy for kostregistrering.

Ernæringsoppfølging ved bruk av det digitale verktøyet vil sammenlignes med standard ernæringsoppfølging i kreftforløpet. Samtidig vil vi studere implementeringen av det digitale verktøyet som en del av behandlingsforløpet for pasienter.

Les mer om studien

Prosjektside i Nasjonalt vitenarkiv

Informasjon om deltakelse

Studien er åpen for rekruttering fra 01.10.2023 fram til 01.12.2026

Hvem kan delta?

Du kan delta i studien hvis:

  • Alder er over 18 år
  • Nylig diagnostisert hode-halskreft
  • Ikke påvist spredning
  • Forstår og snakker norsk

Det er kun pasienter fra OUS som rekrutteres.

For at du skal bli vurdert som deltaker i en klinisk studie, må vanligvis din behandlende lege sende en forespørsel til det sykehuset som er ansvarlig for studien. Du må også passe inn i de kriteriene som forskerne har satt for å velge ut pasienter til sine studier.

Hva innebærer studien?

Ved inklusjon blir du tilfeldig fordelt til én av to grupper.

  • Den ene gruppen vil bruke et digitalt verktøy (appen MinMat) for å registrere mat- og drikkeinntak, samt ernæringsrelaterte symptomer, og vil få ekstra henvisning til klinisk ernæringsfysiolog ved behov.
  • Den andre gruppen vil få standard ernæringsoppfølging.

De ekstra undersøkelsene som gjennomføres i forbindelse med deltakelse vil foregå på Radiumhospitalet i forbindelse med andre avtalte oppfølginger.

Vær oppmerksom

Det er ingen risiko eller ulempe ved å delta i prosjektet, utover at du bidrar med din tid. Vi vet heller ikke om du får en fordel av å bli trukket ut til tettere ernæringsoppfølging, da det er noe av det vil skal undersøke i studien. De målingene som blir gjort av deg er smertefrie og helt ufarlige.

Kontaktinformasjon

Hvor gjennomføres studien?

  • Oslo universitetssykehus

Samarbeid med

Universitetet i Oslo