Blodfortynnende medisiner etter bypass operasjon
I denne studien undersøker vi hva som er best av blodfortynnende medisiner etter operasjon med koronar bypass kirurgi, Albyl E alene eller i kombinasjon med Brilique.
Stengt for rekruttering
Om studien
Vi ser på kombinasjon av død, hjerteinfarkt, hjerneslag, eller ny utblokking eller operasjon (revaskularisering) i løpet av ett år. Videre vil vi registrere blødning og andre komplikasjoner, og sykehusinnleggelser under behandling.
Les om studien på clinicaltrials.gov
Vitenskapelig tittel
Dual antiplatelet therapy with ticagrelor and acetylsalicylic acid (ASA) vs. ASA only after isolated coronary artery bypass grafting in patients with acute coronary syndrome (TACSI trial)
Les mer om studien
Prosjektside i Nasjonalt vitenarkivInformasjon om deltakelse
Studien er avsluttet
Hvem kan delta?
Dersom du har ustabil angina eller nylig har hatt hjerteinfarkt og opereres ved en av de hjertekirurgiske avdelingene i Oslo, Bergen, Trondheim eller Tromsø kan du være aktuell for å være med i studien.
Fordeler og ulemper
Fordelene med å delta er at du blir fulgt nøyere opp ved telefonintervju sammenliknet med personer som ikke inkluderes i studien. Vi vet enda ikke hva som er best å få enkel eller dobbel platehemming etter operasjon. Det skal denne studien svare på.
Hva innebærer studien?
Du vil bli ringt opp etter en måned og etter 12 måneder, og du må svare på spørsmål om hendelser og om du har tatt medisinser slik legen har foreskrevet. I tillegg henter vi dødelighetsdata fra Folkeregisteret.
Hovedmålet med studien er å se hvordan det går med deg 12 måneder etter operasjonen, men du vil bli fulgt i 10 år via Folkeregisteret og Pasientregisteret.
Kontaktinformasjon
Oslo universitetssykehus har hovedansvar i Norge, men studien ledes fra Sahlgrenska Sjukhuset i Gøteborg og de fleste hjertekirurgiske avdelinger i Norden er med på studien.
Samarbeidspartnere
Samarbeid med
- Helse Bergen
- Oslo universitetssykehus
- St. Olavs hospital
- Universitetssykehuset Nord-Norge