Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.
ASC4 First-studien:

Asciminib sammenlignet med tyrosinkinasehemmere hos pasienter med nylig diagnostisert Philadelphia-kromosom positiv kronisk myelogen leukemi

ASC4 First-studien undersøkte om asciminib er en trygg og effektiv behandling sammenlignet med etablerte tyrosinkinasehemmere hos pasienter med nydiagnostisert kronisk myelogen leukemi (KML).

Stengt for rekruttering

Om studien

Kronisk myelogen leukemi behandles vanligvis med tyrosinkinasehemmere. Formålet med studien var å sammenligne effekt og sikkerhet av asciminib med standard behandling (imatinib, nilotinib, dasatinib eller bosutinib) hos voksne med nydiagnostisert Philadelphia-kromosom positiv KML i kronisk fase.

Du kan lese mer om studien på www.ClinicalTrials.gov

Vitenskapelig tittel

A phase III, multi-center, open-label, randomized study of oral asciminib versus Investigator selected TKI in patients with newly diagnosed Philadelphia Chromosome Positive Chronic Myelogenous Leukemia in Chronic Phase.

Informasjon om deltakelse

Rekrutteringen er avsluttet

Hvem kan delta?

Voksne pasienter med nylig diagnostisert Philadelphia-kromosom positiv kronisk myelogen leukemi i kronisk fase.

Studien er nå stengt for rekruttering.

Hva innebærer studien?

Deltakerne får enten asciminib eller standard behandling og blir fulgt opp med regelmessige sykehusbesøk, blodprøver, EKG, spørreskjemaer og vurdering av effekt og bivirkninger over flere år.

Kontaktinformasjon

Oslo Universitetssykehus:
Dr. Tobias Gedde-Dahl
E-post: tgeddeda@ous-hf.no

Haukeland universitets­sjukehus:
Prof. Bjørn Tore Gjertsen
E-post: bjorn.tore.gjertsen@helse-bergen.no

Hvor gjennomføres studien?

  • Helse Bergen
  • Oslo universitetssykehus

Samarbeid med

  • Novartis Pharma AG