Selektiv mutisme er en relativt sjelden tilstand, med en antatt forekomst på i underkant av 1% av barnebefolkningen. Den har vært ansett som vanskelig å behandle. Tilstanden er alvorlig og medfører sosiale og akademiske vansker og den kan vedvare til voksen alder. Selv etter behandling i barnealder er det vist at mange fortsatt strever med kommunikasjon og sosial angst som voksne.
Vi vet ikke hvor mange som er henvist og behandlet for selektiv mutisme i ved Barne- og ungdomspsykiatriske klinikker (BUP) i Norge. Prosjektet vil undersøke nettopp dette.
Med mer kunnskap om selektiv mutisme hos barn og unge kan vi legge et grunnlag for å tilby god og riktig behandling til barna som er rammet.
Bakgrunn
Selektiv mutisme er karakterisert av en konsistent mangel på tale i spesifikke situasjoner (som skole/barnehage) til tross for normal tale andre steder (oftest med nær familie hjemme). Mange kan også ha grader av samtidige utviklingsforstyrrelser. Tilstanden debuterer tidlig (før 5 års alder), men oppdages ofte ikke før barnet går på skolen hvor tale er en nødvendig og integrert del av læringsprosessen.
Primærhelsetjenesten er dermed sentral for å oppdage problemet og for tilrettelegging rundt barnet, men BUP er ansvarlig for å stille diagnose(r) og igangsette behandling, så data fra spesialhelsetjenesten er nødvendige for å forstå mer om tilstanden
Metode og design
Deltagere er alle i alderen 0-18 år med diagnose selektiv mutisme registrert minst en gang i Det norske pasientregisteret (NPR) for årene 2008-2022.
For å gjennomføre prosjektet må data aggregeres fra NPR som har data fra spesialisthelsetjenesten på hele befolkningen og kobles til data fra Det norske reseptregisteret (NorPd).
For i tillegg å kunne vurdere hvor stor andel barn med denne tilstanden utgjør av totalt antall barn i BUP over tid, vil NPR utlevere disse tall i anonymisert form for årene 2008-2022.
Formål/forskningsspørsmål
Prosjektets hovedmålsetting er å undersøke forekomst av selektiv mutisme og tilleggsvansker i et nasjonalt klinisk utvalg. Vi vil videre vurdere faktorer ved henvisning og behandling slik det fremkommer i Det norske pasientregisteret (NPR) og Det norske reseptregisteret (NorPd).
Problemstillinger
- Hva er forekomst av selektiv mutisme og eventuelle tilleggsvansker hos barn og unge (0-18 år) og hvor stor andel utgjør disse av den totale BUP-barnepopulasjonen? Er det forskjell blant kjønn, regioner og over tid?
- Hvilke henvisningsgrunner er registrert, hva er alder ved henvisning og diagnose(r) og er det endring over tid?
- Hvor mange behandles med medikamenter? Hvilke faktorer ved forekomst og henvisning (alder, kjønn, tilleggsvansker, regioner) er assosiert med denne behandlingen, og er det endring over tid?
Status
Per juni 2026 er første artikkel fra prosjektet innsendt til fagfellevurdert tidsskrift.
Annet
Forskningsgruppen har skrevet et lærebokkapittel som er oversatt til norsk. Se lenke: Norsk – Norwegian - IACAPAP
Vi har og blitt intervjuet om Selektiv mutisme for Psykopoden, episode 69: Psykopoden - Det medisinske fakultet
Kontakt
Øvrige medarbeidere
Kristin Romvig Øvergaard, Overlege, professor, seksjonsleder BUP-Forsk, OUS
I tillegg vil barnepsykiaterne Hanne Kristensen (Oslo) og Katharina Manassis (Toronto, Canada delta i diskusjoner rundt funn og artikkelskriving.